N'-({9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydro-2-furanyl]-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-2-yl}methyl)-N-methyl-N-[2-(2-pyridinyl)ethyl]urea | 383887-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N'-({9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydro-2-furanyl]-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-2-yl}methyl)-N-methyl-N-[2-(2-pyridinyl)ethyl]urea
• 英文别名: ({9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydro-2-furanyl]-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-2-yl}methyl)-N-methyl-N-[2-(2-pyridinyl)ethyl]urea；3-[[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-(2,2-diphenylethylamino)purin-2-yl]methyl]-1-methyl-1-(2-pyridin-2-ylethyl)urea
• CAS: 383887-43-2
• 化学式: C₃₄H₃₈N₈O₅
• 分子量: 638.726
• InChiKey: IJSASASYRASYCI-FTBITJBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N'-({6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-2-yl}methyl)-N-methyl-N-[2-(2-pyridinyl)ethyl]urea 、 四乙酰核糖 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 乙酸乙酯 在 甲苯 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 三氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以methanol:0.88 concentrated aqueous ammonia (90:10:1 by volume) to give the title compound (0.05 g) as a white solid的产率得到氨
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，制备过程中使用的中间体，含有这种化合物的组合物以及将这种化合物用作腺苷A2a受体激动剂的用途。

  公开号：

  US20040229838A1

文献信息

• PURINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1296996B1

  公开（公告）日：2004-05-26
• US6921753B2
  申请人：——

  公开号：US6921753B2

  公开（公告）日：2005-07-26
• US7238676B2
  申请人：——

  公开号：US7238676B2

  公开（公告）日：2007-07-03