3,7,11-trimethyl-dodec-3-en-1-yne | 10151-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,7,11-trimethyl-dodec-3-en-1-yne
• 英文别名: 3,7,11-Trimethyl-3-dodecen-1-yne；3,7,11-trimethyldodec-3-en-1-yne
• CAS: 10151-10-7
• 化学式: C₁₅H₂₆
• 分子量: 206.371
• InChiKey: LVMZSQRLXKQCEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beta-紫罗酮 、 3,7,11-trimethyl-dodec-3-en-1-yne 生成 3,6,10,14-Tetramethyl-1-(2,2,6-trimethyl-6-hexen-1-yl)-3-hydroxy-1,6-pentadecadien-4-in
  参考文献：
  名称：

  萘锂存在下炔烃与α,β-不饱和酮在四氢呋喃中的反应

  摘要：

  萘锂容易与乙炔、甲基乙炔或苯乙炔等末端炔烃反应，定量生成相应的锂化合物。实际...

  DOI：

  10.1139/v68-504

文献信息

• Process for producing DL-tocopherols and intermediates therefor
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05600029A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  The present invention relates to a process for producing dl-tocopherols and intermediates for the production. dl-Tocopherols obtained by the present invention are useful compounds that are used as food additives, feed and medicaments.

  本发明涉及一种生产dl-生育酚和生产的中间体的方法。本发明获得的dl-生育酚是有用的化合物，可用作食品添加剂、饲料和药品。
• Reaction of acetylenic hydrocarbons with α,β-unsaturated ketones in tetrahydrofuran in the presence of lithium naphthalene
  作者：Kyoichi Suga、Shoji Watanabe、Toshimitsu Suzuki

  DOI：10.1139/v68-504

  日期：1968.10.1

  Lithium naphthalene reacts easily with terminal acetylenic hydrocarbons, such as acetylene, methyl-acetylene, or phenylacetylene, to give the corresponding lithium compounds quantitatively. The rea...

  萘锂容易与乙炔、甲基乙炔或苯乙炔等末端炔烃反应，定量生成相应的锂化合物。实际...