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3,7,11-Trimethyldodeca-1,6,10-triene-3-thiol | 61758-04-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,7,11-Trimethyldodeca-1,6,10-triene-3-thiol
英文别名
——
3,7,11-Trimethyldodeca-1,6,10-triene-3-thiol化学式
CAS
61758-04-1
化学式
C15H26S
mdl
——
分子量
238.4
InChiKey
KHACYNXZZAMUST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Allylic disulfide rearrangement and desulfurization method for the preparation of allylic sulfides
    申请人:Crich David
    公开号:US20070260041A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    A method for the preparation of an allylic sulfide comprises contacting an activated sulfenyl compound of Formula (I) with a thiol of Formula (II) for a period of time sufficient to form an intermediate of Formula (III), and contacting the intermediate of Formula (III) with a thiophilic agent, in a polar solvent, to induce a [2,3]-sigmatropic rearrangement therein and thereby form an allylic sulfide of Formula (IV), with concomitant loss of a sulfur atom to the thiophilic agent, wherein in Formulas (I, II, II, and IV), X is S or SO 2 ; Y is an aryl group, a substituted-aryl group, a heteroaryl group , or a substituted heteroaryl group; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are each independently H, a hydrocarbon moiety or a substituted hydrocarbon moiety; and R is an organic moiety.
    一种制备烯丙基硫醚的方法,包括将公式(I)的活性亚砜化合物与公式(II)的硫醇接触一段足够时间以形成公式(III)的中间体,然后在极性溶剂中将公式(III)的中间体与亲硫试剂接触,诱导其中的[2,3]-σ迁移重排反应,从而形成公式(IV)的烯丙基硫醚,同时失去一个硫原子给亲硫试剂,其中在公式(I,II,II和IV)中,X为S或SO2;Y为芳基,取代芳基,杂环芳基或取代杂环芳基;R1,R2,R3,R4和R5各自独立地为H,烃基或取代烃基;R为有机基团。
  • US4067910A
    申请人:——
    公开号:US4067910A
    公开(公告)日:1978-01-10
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