摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5,9,13,17-Tetramethyloctadeca-4,8,12,16-tetraenoyl chloride | 83636-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,9,13,17-Tetramethyloctadeca-4,8,12,16-tetraenoyl chloride
英文别名
——
5,9,13,17-Tetramethyloctadeca-4,8,12,16-tetraenoyl chloride化学式
CAS
83636-43-5
化学式
C22H35ClO
mdl
——
分子量
351.0
InChiKey
JIJJYOGUEXXMPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Geranylgeranylacetamide compounds having a piperazine ring, salts thereof, process for preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds, and method of treating ulcers in mammals
    申请人:Nihon Iyakuhin Kogyo Co., Ltd.
    公开号:EP0096393A1
    公开(公告)日:1983-12-21
    A geranylgeranylacetamide compound having a piperazine ring represented by the following formula (1) wherein R represents a member selected from the class consisting of a hydrogen atom, C1-C5 alkyl groups which are unsubstituted or mono-substituted by a halogen atom, C2-C5 alkenyl groups and C7-C8 aralkyl groups, R, represents a C1-C3 alkyl group, and n represents 0, 1 or 2, and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The aforesaid compound can be prepared by reacting geranylgeranylacetic acid or its reactive derivative with a piperazine compound, and therafter, if desired, transforming the free geranylgeranylacetamide compound thus obtained into its pharmaceutically acceptable acid addition salt. A phamaceu- tical composition containing said compound exhibits anti- ulcerogenic activity, particularly excellent antipeptic ulcerogenic activity, and is useful an agent for treating ulcers.
    一种具有下式(1)所代表的哌嗪环的香叶基乙酰胺化合物 其中 R 代表选自氢原子、未被卤素原子取代或被卤素原子单取代的 C1-C5 烷基、C2-C5 烯基和 C7-C8 芳基所组成的类别中的一个成员,R 代表 C1-C3 烷基,n 代表 0、1 或 2,以及其药学上可接受的酸加成盐。上述化合物可通过香叶基乙酸或其活性衍生物与哌嗪化合物反应制备,然后,如果需要,将由此获得的游离香叶基乙酰胺化合物转化为其药学上可接受的酸加成盐。含有上述化合物的医药组合物具有抗溃疡活性,尤其是优异的抗消化性溃疡活性,是治疗溃疡的有效药物。
  • US4521417A
    申请人:——
    公开号:US4521417A
    公开(公告)日:1985-06-04
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定