(p-cymene)RuCl2(dicyclohexylphosphine) | 134342-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (p-cymene)RuCl2(dicyclohexylphosphine)
• 英文别名: dichlororuthenium;dicyclohexylphosphane;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 134342-80-6
• 化学式: C₂₂H₃₇Cl₂PRu
• 分子量: 504.486
• InChiKey: KHBXLWXRCOHWAB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.83
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 二环己基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到(p-cymene)RuCl2(dicyclohexylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  铑，铱和钌的异核和杂价二苯基膦桥联配合物。的晶体结构[（C 5我5）ClRh（μ-Cl）的（μ-PPH 2）的Rh（COD）]·的Et 2 O（COD = 1,5-环辛二烯）

  摘要：

  式[LMCl 2（HPRR'）]，[LCM1（HPR 2）2 ] BF 4和[LM（acac）（HPR 2）] BF 4的单核络合物（M = Rh，Ir; L = C 5 Me 5。 M = Ru; L =对-Cymene; R = Ph，H; R'= H; Hacac =乙酰丙酮，但不是所有可能的组合）都是由相应的[{（LMCl} 2（μ-Cl）2）制备的[LMCl 2（HPPh 2）] [L = C 5 Me 5 ; M = Rh（I），Ir（IV），L = p- Cymene; M = Ru （VII）]与[M'（μ-OMe）（二烯烃）]反应2（M'= RH;二烯烃= tetrafluorobenzobarrelene（TFB），1,5-环辛二烯（COD）M'= IR;二烯烃= COD），得到式diphenylphosphido桥连的络合物[LMCl 2（μ-PPH 2）M ′（二烯烃）]。的结构[（C

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86254-n

文献信息

• Mild intramolecular P–C(sp3) bond cleavage in bridging diphosphine complexes of RuII RhIII and IrIII
  作者：Peter De'Ath、Mark R.J. Elsegood、Christopher A.G. Halliwell、Martin B. Smith

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121704

  日期：2021.4

  PhL1, PhL2, and PhL4, and [RuCl(μ-Cl)(η6-Me2CHC6H4Me)]2 in CH2Cl2 affords the P/P-bridging dinuclear ruthenium(II) complexes RuCl2(η6-Me2CHC6H4Me)}2(μ-CyL1−PhL4) 1a−f as red/orange solids. Careful monitoring by 31P1H} NMR spectroscopy of CDCl3 solutions of 1a−e revealed remarkably clean P−Csp3 bond cleavage to give RuII mononuclear species 2a−e and the known secondary phosphine complexes RuCl2(η6-Me2CHC6H4Me)(PCy2H)

  三种新的羧酸官能化的二膦R 2 PCH 2 N（Ar）CH 2 PR 2 [ Cy L 1 R = Cy，Ar =（1-CO 2 H）（3-OMe）C 6 H 3，Cy L 2 R ＝ Cy，Ar ＝（1-CO 2 H）（3-OH）C 6 H 3，Ph L 3 R ＝ Ph，Ar ＝（1-CO 2 H）（5-OMe）C 6 H 3 ]由R 2 PCH 2缩合制备OH和适当的芳族胺在MeOH中的溶液，并以良好收率分离为无色固体（对于Cy L 1，Cy L 2）。的反应赛扬大号1，赛扬大号2，或博士大号3，沿与先前报道的二膦博士大号1，博士大号2，和博士大号4，和将[RuCl（μ-Cl）的（η 6 -Me 2 CHC 6 H 4 Me）] 2 in CH 2 Cl 2，得到P / P-桥接的双核钌（II）络合物的RuCl 2（η 6 -Me 2 CHC 6 H ^ 4 Me）的} 2（μ-赛扬大号1
• Synthesis and evaluation of new RuCl2(p-cymene)(ER2R′) and (η1:η6-phosphinoarene)RuCl2 complexes as ring-opening metathesis polymerization catalysts
  作者：Dominique Jan、Lionel Delaude、François Simal、Albert Demonceau、Alfred F Noels

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00287-4

  日期：2000.7

  New RuCl2(p-cymene)(ER2R') complexes (E = P, As, Sb; R, R' = H, alkyl, arylalkyl) have been synthesized and used as catalyst precursors for the ring-opening metathesis polymerization (ROMP) of cyclooctene, cyclopentene, and norbornene. When ER2R' was a phosphinoarene, the p-cymene ligand could be displaced upon heating and tethered (eta(1):eta(6)-phosphinoarene)RuCl2 complexes were obtained. Simple thermogravimetric analysis (TGA) of the complexes provided clear-cut indication on their potential catalytic activity in ROMP. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.