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tert-butyl {1-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl}carbamate | 1258544-82-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl {1-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl}carbamate
英文别名
Tert-butyl [3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinolin-1-yl] carbonate
tert-butyl {1-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl}carbamate化学式
CAS
1258544-82-9
化学式
C20H25F3N2O6
mdl
——
分子量
446.424
InChiKey
ZYKQHNKNZDFSQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    94.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl {1-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl}carbamate盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以88%的产率得到3-amino-1-hydroxy-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors
    摘要:
    化合物X的结构如下:其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述,并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物,包括人类,相关的认知缺陷的化合物,以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。
    公开号:
    US20100324043A1
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯2-amino-3-[2-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl]propanoic acid, hydrochloride salttin(II) chloride dihdyratesodium acetate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 4.5h, 以25%的产率得到tert-butyl {1-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl}carbamate
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors
    摘要:
    化合物X的结构如下:其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述,并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物,包括人类,相关的认知缺陷的化合物,以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。
    公开号:
    US20100324043A1
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