N-β-D-Glucopyranosyl-N'-β-phenethylthiourea | 4109-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-β-D-Glucopyranosyl-N'-β-phenethylthiourea
• 英文别名: 1-(2-phenylethyl)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]thiourea
• CAS: 4109-40-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 342.416
• InChiKey: IPUJNZHBQNUYHO-RKQHYHRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-5-benzylidenerhodanine 、 2-苯乙胺 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-β-D-Glucopyranosyl-N'-β-phenethylthiourea
  参考文献：
  名称：

  N-Sugar compounds, compositions and uses thereof

  摘要：

  提供了一种新型的水溶性抗微生物化合物，其包含与替代硫脲或噻唑的氮原子相连的糖基团。该化合物具有以下一般式：##STR1##以及其药学上可接受的盐，其中Su是糖基团，即单糖或多糖，最好是葡萄糖基或酰化基（即C.sub.2至C.sub.6烷酰基，例如乙酰基、丙酰基、丁酰基等或芳酰基，例如苯甲酰基或C.sub.1至C.sub.4烷基或烷氧基取代的苯甲酰基）核糖基；在式I中，R.sub.1和R.sub.2独立地表示氢、C.sub.1至C.sub.8烷基或烷氧基；C.sub.1至C.sub.8.ω.-苯基（或取代苯基）取代的C.sub.1至C.sub.8烷基；C.sub.3至C.sub.8烯烃，最好是烯丙基；##STR2##其中R.sub.3和R.sub.4独立地表示氢或C.sub.1至C.sub.8烷基，或原子形成5或6元杂环[可以包含C.sub.1至C.sub.4烷基、C.sub.1至C.sub.4烷氧基、卤素（例如氯、溴或碘）、羟基、羧酰胺、磺酰胺等]，如哌嗪基、甲基哌嗪基、嘧啶基、吡啶基、吗啉基、噻吗啉基、吡咯基、吡咯烷基、呋喃基、四氢呋喃基等，但只有R.sub.1和R.sub.2中的一个是氢，在式II中，R.sub.5是氧（C.sub.1至C.sub.8）烷基或取代烷基、苯基或取代苯基或NR.sub.6R.sub.7，其中R.sub.6和R.sub.7与R.sub.1和R.sub.2类似地独立选择。这些化合物在水系统中特别有用，特别是在化妆品配方中，以维持其无菌状态。还公开了制备式I和II化合物的方法。

  公开号：

  US04367226A1

文献信息

• US4367226A
  申请人：——

  公开号：US4367226A

  公开（公告）日：1983-01-04