N-trityl-(D)-valinol | 100841-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-trityl-(D)-valinol
• 英文别名: (2R)-3-methyl-2-(tritylamino)butan-1-ol
• CAS: 100841-20-1
• 化学式: C₂₄H₂₇NO
• 分子量: 345.484
• InChiKey: IMXOKSDVIWQREW-QHCPKHFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trityl-(D)-valinol 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (R)-1-benzyloxymethyl-2-methylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  探测酶的立体特异性。手性胺和氨基醇衍生物对α-胰凝乳蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶Carlsberg的抑制作用

  摘要：

  已经评估了各种对映体胺和氨基醇酰胺以及α-酮酰胺衍生物作为代表性丝氨酸蛋白酶α-胰凝乳蛋白酶（CT）和枯草杆菌蛋白酶Carlsberg（SC）的竞争性抑制剂。研究的每种化合物都是两种酶的有效竞争抑制剂。然而，仅对于最佳抑制剂，N-丙酮酰-1-（1-萘基）乙胺（对于CT的S-对映异构体，K 1 27μM）是值得注意的对映异构体区别，其中S-对映异构体明显更有效CT和SC的抑制剂比R-分别对应12.6和73倍的因子。通过分子模型分析揭示了负责这种强结合和对映异构的酶-抑制剂相互作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00078-6
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-Methyl-2-(trityl-amino)-butyric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 生成 N-trityl-(D)-valinol
  参考文献：
  名称：

  Barlos, Kleomenis; Papaioannou, Dionysios; Patrianakou, Stella, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 5, p. 952 - 956

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Difluoro statone analogs
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05717093A1

  公开（公告）日：1998-02-10

  This invention relates to novel difluoro statone analogs, to the processes and intermediates useful for their preparation and to their use as anti-viral agents.

  这项发明涉及新型二氟烯酮类似物，以及用于它们制备的过程和中间体，以及它们作为抗病毒剂的用途。
• DIFLUORO STATONE ANALOGS
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0707564A1

  公开（公告）日：1996-04-24
• US5717093A
  申请人：——

  公开号：US5717093A

  公开（公告）日：1998-02-10
• US6114380A
  申请人：——

  公开号：US6114380A

  公开（公告）日：2000-09-05
• [EN] DIFLUORO STATONE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA DIFLUOROSTATONE
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1995001958A1

  公开（公告）日：1995-01-19

  (EN) This invention relates to novel difluoro statone analogs, to the processes and intermediates useful for their preparation and to their use as anti-viral agents.(FR) Cette invention concerne de nouveaux analogues de la difluorostatone, des procédés et des intermédiaires utiles pour leur préparation et leur utilisation comme agents antiviraux.