3-phenyl-1-(selenophen-2-yl)prop-2-en-1-one | 1969-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-1-(selenophen-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(Selenienyl-2)-3-propen-1-on；3-Phenyl-1-<2>selenienyl-propen-1-on；1-(Selenien-2-yl)-3-phenylpropen-1-on；1-<2>Selenienyl-3-phenyl-propen-(2)-on-(1)；3-phenyl-1-selenophen-2-yl-propenone；3-phenyl-1-selenophen-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 1969-62-6
• 化学式: C₁₃H₁₀OSe
• 分子量: 261.182
• InChiKey: NLNIIMZWPOMVMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-1-(selenophen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.05h， 生成 dimethyl 4-phenyl-6-(selenophen-2-yl)-4H-thiopyran-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hetero-Diels-Alder 反应 杂芳基硫查尔酮与炔属亲二烯体的反应

  摘要：

  摘要杂芳基取代的硫代查耳酮与四氢呋喃溶液中的炔单酯和二酯在 LiClO4 存在下于 65°C 反应，24 小时后分别以中等至良好的产率生成 4H-噻喃羧酸酯和二羧酸酯。同样的反应也在没有催化剂的 THF 溶液中在微波辐射下进行。在那种情况下，反应时间减少到三分钟，并且在大多数情况下，观察到 [4+2]-环加合物产率的提高。与丙炔酸甲酯的反应区域选择性地发生并且仅形成 3-羧酸酯。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2016.1230857
• 作为产物：
  描述：

  1-硒吩-2-基-乙酮 、 苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-phenyl-1-(selenophen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Hetero-Diels-Alder 反应 杂芳基硫查尔酮与炔属亲二烯体的反应

  摘要：

  摘要杂芳基取代的硫代查耳酮与四氢呋喃溶液中的炔单酯和二酯在 LiClO4 存在下于 65°C 反应，24 小时后分别以中等至良好的产率生成 4H-噻喃羧酸酯和二羧酸酯。同样的反应也在没有催化剂的 THF 溶液中在微波辐射下进行。在那种情况下，反应时间减少到三分钟，并且在大多数情况下，观察到 [4+2]-环加合物产率的提高。与丙炔酸甲酯的反应区域选择性地发生并且仅形成 3-羧酸酯。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2016.1230857

文献信息

• Yur'ev,Y.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 2105 - 2109
  作者：Yur'ev,Y.K. et al.

  DOI：——

  日期：——