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N,N',2,2-tetramethyl-N,N'-diphenylpropane-1,3-diamine | 1422043-16-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N',2,2-tetramethyl-N,N'-diphenylpropane-1,3-diamine
英文别名
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N,N',2,2-tetramethyl-N,N'-diphenylpropane-1,3-diamine化学式
CAS
1422043-16-0
化学式
C19H26N2
mdl
——
分子量
282.429
InChiKey
ICZDXVSHFDPBCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N',2,2-tetramethyl-N,N'-diphenylpropane-1,3-diamine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)copper(l) iodide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Photoinduced Electron Transfer as a Probe for the Folding Behavior of Dimethylsilylene-Spaced Alternating Donor–Acceptor Oligomers and Polymers
    摘要:
    A series of oligomers and polymers having dimethylsilylene-spaced alternating 4-aminostyrene donor and stilbene acceptor chromophores (two to one) are regioselectively synthesized, and the two donor chromophores are separated by different bridges between two donors. Photophysical tools have been used to examine the folding behavior of these copolymers. Both steady-state and time-resolved fluorescence spectroscopic measurements were examined. The relative intensities (I-CT/I-LE) between emission from charge-separated state (CT emission) and local excited emission of acceptor chromophore (LE emission) increase with increasing number of repeating units, and reach a plateau, when the linkers between the two aminostyrene chromophores are trimethylene bridges. Replacements of these by dimethylene or tetramethylene linker reduce the relative intensities of CT emission of the polymers, owing to the different folding behavior of these polymers. The CT emission intensity of the polymer with rigid piperazine linkers is much lower than that with trimethylene-bridged copolymer of the same degree of polymerization. Slight conformational change of these polymers would lead to slight variation of the distance between donor and acceptor chromophores so that the nonadiabatic interactions in the excited state between donor-acceptor pairs in these oligomers and polymers would be perturbed by such change of conformations.
    DOI:
    10.1021/ma302381y
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