2-Oxo-2-(1,3-thiazol-2-yl)acetaldehyde | 1555554-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Oxo-2-(1,3-thiazol-2-yl)acetaldehyde
• CAS: 1555554-44-3
• 化学式: C₅H₃NO₂S
• 分子量: 141.15
• InChiKey: AYTNUJOXWMKHGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-2-(1,3-thiazol-2-yl)acetaldehyde 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 thiazol-2-yl-[4-(thiazol-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]methanone 、 thiazol-2-yl(5-(thiazol-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过级联过程合成 2-芳酰基-(4 或 5)-芳基-1H-咪唑和 2-羟基-3,6-二芳基吡嗪

  摘要：

  研究了由芳基甲基酮通过 DMSO-HBr 氧化和 Debus 反应的级联过程合成 (4 或 5)-芳基-2-芳酰基-1H-咪唑和 2-羟基-3,6-二芳基吡嗪。由于起始原料简单、条件温和、操作方便、咪唑和吡嗪衍生物的生物活性高，该方案在药物化学中具有很大的潜力。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.270
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻唑 在 氢溴酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-Oxo-2-(1,3-thiazol-2-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过级联过程合成 2-芳酰基-(4 或 5)-芳基-1H-咪唑和 2-羟基-3,6-二芳基吡嗪

  摘要：

  研究了由芳基甲基酮通过 DMSO-HBr 氧化和 Debus 反应的级联过程合成 (4 或 5)-芳基-2-芳酰基-1H-咪唑和 2-羟基-3,6-二芳基吡嗪。由于起始原料简单、条件温和、操作方便、咪唑和吡嗪衍生物的生物活性高，该方案在药物化学中具有很大的潜力。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.270

文献信息

• Synthesis of 2-aroyl-(4 or 5)-aryl-1H-imidazoles and 2-hydroxy-3,6-diarylpyrazines via a cascade process
  作者：Cong Liu、Rongji Dai、Guowei Yao、Yulin Deng

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.270

  日期：——

  The synthesis of (4 or 5)-aryl-2-aroyl-1H-imidazoles and 2-hydroxy-3,6-diarylpyrazines from aryl methyl ketones via a cascade process of DMSO-HBr oxidation and Debus reaction was investigated. Owing to the simple starting materials, mild conditions, easy operation, high bioactivity of imidazole and pyrazine derivatives, this protocol has great potential in medicinal chemistry.

  研究了由芳基甲基酮通过 DMSO-HBr 氧化和 Debus 反应的级联过程合成 (4 或 5)-芳基-2-芳酰基-1H-咪唑和 2-羟基-3,6-二芳基吡嗪。由于起始原料简单、条件温和、操作方便、咪唑和吡嗪衍生物的生物活性高，该方案在药物化学中具有很大的潜力。