3-benzoyl-8-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 84095-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-8-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-Benzoyl-8-methylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 84095-91-0
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: WYZDSBDPNINNBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  419.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyl-2'-chloroacetanilide 在 2-氯吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-benzoyl-8-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Tf 2 O介导的α-酰基-β-（2-氨基吡啶基）丙烯酰胺的环化：获得N取代的4 H-吡啶基[1,2- a ]嘧啶-4-亚胺

  摘要：

  由三氟甲磺酸酐（Tf 2 O）介导的α-酰基-β-（2-氨基吡啶基）丙烯酰胺开发了一种N-取代的4 H-吡啶并[1,2 - a ]嘧啶-4-亚胺的简便有效的直接合成方法在2-氯吡啶存在下。该酰胺活化方案具有反应条件温和，操作简单，产率高和化学选择性高的特点，并且还可以通过实用的一锅法应用于取代的4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮的合成。程序。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03495

文献信息

• Synthesen mit Nitrilen, 63¹. 3-Benzoylpyrido[1,2-<i>a</i>]pyrimidin-4-one
  作者：Hans Junek、Hans-Werner Schmidt、Gert Gfrerer

  DOI：10.1055/s-1982-29949

  日期：——
• JUNEK, H.;SCHMIDT, H. -W.;GFRERER, G., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 9, 791-792
  作者：JUNEK, H.、SCHMIDT, H. -W.、GFRERER, G.

  DOI：——

  日期：——