3-(2'-Bromoethyl)-3-methylcyclopentanon | 49664-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2'-Bromoethyl)-3-methylcyclopentanon
• 英文别名: 3-(2-Bromoethyl)-3-methylcyclopentan-1-one
• CAS: 49664-71-3
• 化学式: C₈H₁₃BrO
• 分子量: 205.095
• InChiKey: HOVKHPYSGFJAID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2'-Bromoethyl)-3-methylcyclopentanon 在 samarium diiodide 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-Methyl-bicyclo[2.2.1]heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  作为Cσ-援助4 C 7在1-降冰片基三氟甲磺酸酯溶剂解键

  摘要：

  4,7,7-三甲基-1-降冰片三氟甲磺酸酯（的溶剂分解5）下的Cσ-参与前进4 C 7键，与形成σ的桥接阳离子22作为中间。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88348-3
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-3-vinylcyclopentanone 在 氢溴酸 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以83%的产率得到3-(2'-Bromoethyl)-3-methylcyclopentanon
  参考文献：
  名称：

  作为Cσ-援助4 C 7在1-降冰片基三氟甲磺酸酯溶剂解键

  摘要：

  4,7,7-三甲基-1-降冰片三氟甲磺酸酯（的溶剂分解5）下的Cσ-参与前进4 C 7键，与形成σ的桥接阳离子22作为中间。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88348-3

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIMALARIAL PEROXIDES AND PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF NEBRASKA

  公开号：WO1993007119A1

  公开（公告）日：1993-04-15

  (EN) The present invention relates to new tetraoxanes useful in the treatment of malaria and to processes for the production thereof. The invention also relates to methods for the treatment of malaria and, in particular, to the treatment of chloroquine-resistant strains of malaria. The compounds of the invention have formula (I).(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux tétraoxannes pour le traitement du paludisme et à des procédés de production de ces nouveaux composés. L'invention se rapporte également à des procédés pour le traitement du paludisme et, en particulier, pour le traitement des souches de paludisme résistant à la chloroquine. Ces composés sont représentés par la formule (I).
• σ-Assistance of the C4C7 bond in the solvolysis of 1-norbornyl triflates
  作者：A. García Martínez、J. Osío Barcina、M.E. Rodríguez Herrero、M. Iglesias de Dios、E. Teso Vilar、L.R. Subramanian

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88348-3

  日期：1994.3

  The solvolysis of 4,7,7-trimethyl-1-norbornyl triflate (5) proceeds under σ-participation of the C4C7 bond, with formation of the σ bridged cation 22 as intermediate.

  4,7,7-三甲基-1-降冰片三氟甲磺酸酯（的溶剂分解5）下的Cσ-参与前进4 C 7键，与形成σ的桥接阳离子22作为中间。