[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate | 925695-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 925695-06-3
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₁₂S
• 分子量: 593.609
• InChiKey: AXHORSAXPKUSFV-SEFGFODJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate 在 sodium methylate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-(Sulfonylamino)phenyl α-D-glucopyranosides as competitive inhibitors of yeast α-glucosidase

  摘要：

  4-(4-硝基苯磺酰氨基)苯基和4-(2-萘磺酰氨基)苯基δ±-D-吡喃葡萄糖苷系列中的某些成员是酵母δ±-葡萄糖苷酶的极好的竞争性抑制剂。8 和 3.1 μmol dmâ3 ）优于 1-脱氧野尻霉素（Ki，14.6 μmol dmâ3 ）。

  DOI：

  10.1039/c39930001410
• 作为产物：
  描述：

  (4-硝基)苯基-2,3,4,6-四-o-乙酰基-alpha-d-吡喃葡萄糖苷 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  4-(Sulfonylamino)phenyl α-D-glucopyranosides as competitive inhibitors of yeast α-glucosidase

  摘要：

  4-(4-硝基苯磺酰氨基)苯基和4-(2-萘磺酰氨基)苯基δ±-D-吡喃葡萄糖苷系列中的某些成员是酵母δ±-葡萄糖苷酶的极好的竞争性抑制剂。8 和 3.1 μmol dmâ3 ）优于 1-脱氧野尻霉素（Ki，14.6 μmol dmâ3 ）。

  DOI：

  10.1039/c39930001410