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5-benzyloxy-7-bromoisobenzofuran-1(3H)-one
5-benzyloxy-7-bromoisobenzofuran-1(3H)-one | 78135-34-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-benzyloxy-7-bromoisobenzofuran-1(3H)-one
英文别名
——
CAS
78135-34-9
化学式
C
15
H
11
BrO
3
mdl
——
分子量
319.155
InChiKey
PDHQDVZQIDMGFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
19.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
5-benzyloxy-7-bromoisobenzofuran-1(3H)-one
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
potassium carbonate
、
copper(II) oxide
作用下, 以
盐酸
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成 5-hydroxy-7-(2,5-dimethoxy-3-methylphenoxy)isobenzofuran-1(3H)-one
参考文献:
名称:
地泼酮的合成。地衣的部分15.新的代谢物Buellia藜depsidones的新型苯酞的分解代谢:(侦探)德不
摘要:
从地衣中分离出地衣(Dicks。De Not。),并确定新的双孢菌烯酮2,7,9-三氯-3-羟基-8-甲氧基-1,6-二甲基二苯并[ b,e ] [ 1,4] dioxepin-11-one(dechlorodiploicin)(1)及其甲基醚dechloro- O- methyldiploicin(9),以及新型邻苯二甲酸酯4-chloro-7-(3,5-dichloro-4,6-二甲氧基-2-甲基苯氧基)-5-甲氧基异苯并呋喃-1(3 H)-一(丁酰内酯)(13)和4,6-二氯-7-(2,4-二氯-3,6-二甲氧基-5-甲基苯氧基) -5-甲氧基异苯并呋喃-1(3 H)-描述了一种(蔗糖固体)(18)。还描述了buellolide(13)的合成。据推测,buellolide(13)和canesolide(18)是由它们的同属二十头孢烯的分解代谢产生的,在后者情况下是Smiles重排的。
DOI:
10.1039/p19810000849
作为产物:
描述:
benzyl-4-benzyloxy-2-bromo-6-methylbenzoate
在 palladium on activated charcoal
吡啶
、
氢氧化钾
、
sodium hydroxide
、
氢气
、
溴
、
sodium acetate
、
potassium carbonate
作用下, 以
盐酸
、
四氯化碳
、
水
、
二甲基亚砜
、
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 57.25h, 生成
5-benzyloxy-7-bromoisobenzofuran-1(3H)-one
参考文献:
名称:
地泼酮的合成。地衣的部分15.新的代谢物Buellia藜depsidones的新型苯酞的分解代谢:(侦探)德不
摘要:
从地衣中分离出地衣(Dicks。De Not。),并确定新的双孢菌烯酮2,7,9-三氯-3-羟基-8-甲氧基-1,6-二甲基二苯并[ b,e ] [ 1,4] dioxepin-11-one(dechlorodiploicin)(1)及其甲基醚dechloro- O- methyldiploicin(9),以及新型邻苯二甲酸酯4-chloro-7-(3,5-dichloro-4,6-二甲氧基-2-甲基苯氧基)-5-甲氧基异苯并呋喃-1(3 H)-一(丁酰内酯)(13)和4,6-二氯-7-(2,4-二氯-3,6-二甲氧基-5-甲基苯氧基) -5-甲氧基异苯并呋喃-1(3 H)-描述了一种(蔗糖固体)(18)。还描述了buellolide(13)的合成。据推测,buellolide(13)和canesolide(18)是由它们的同属二十头孢烯的分解代谢产生的,在后者情况下是Smiles重排的。
DOI:
10.1039/p19810000849
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