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5-benzyloxy-7-bromoisobenzofuran-1(3H)-one | 78135-34-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-benzyloxy-7-bromoisobenzofuran-1(3H)-one
英文别名
——
5-benzyloxy-7-bromoisobenzofuran-1(3H)-one化学式
CAS
78135-34-9
化学式
C15H11BrO3
mdl
——
分子量
319.155
InChiKey
PDHQDVZQIDMGFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-benzyloxy-7-bromoisobenzofuran-1(3H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气potassium carbonatecopper(II) oxide 作用下, 以 盐酸乙酸乙酯 为溶剂, 生成 5-hydroxy-7-(2,5-dimethoxy-3-methylphenoxy)isobenzofuran-1(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    地泼酮的合成。地衣的部分15.新的代谢物Buellia藜depsidones的新型苯酞的分解代谢:(侦探)德不
    摘要:
    从地衣中分离出地衣(Dicks。De Not。),并确定新的双孢菌烯酮2,7,9-三氯-3-羟基-8-甲氧基-1,6-二甲基二苯并[ b,e ] [ 1,4] dioxepin-11-one(dechlorodiploicin)(1)及其甲基醚dechloro- O- methyldiploicin(9),以及新型邻苯二甲酸酯4-chloro-7-(3,5-dichloro-4,6-二甲氧基-2-甲基苯氧基)-5-甲氧基异苯并呋喃-1(3 H)-一(丁酰内酯)(13)和4,6-二氯-7-(2,4-二氯-3,6-二甲氧基-5-甲基苯氧基) -5-甲氧基异苯并呋喃-1(3 H)-描述了一种(蔗糖固体)(18)。还描述了buellolide(13)的合成。据推测,buellolide(13)和canesolide(18)是由它们的同属二十头孢烯的分解代谢产生的,在后者情况下是Smiles重排的。
    DOI:
    10.1039/p19810000849
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    地泼酮的合成。地衣的部分15.新的代谢物Buellia藜depsidones的新型苯酞的分解代谢:(侦探)德不
    摘要:
    从地衣中分离出地衣(Dicks。De Not。),并确定新的双孢菌烯酮2,7,9-三氯-3-羟基-8-甲氧基-1,6-二甲基二苯并[ b,e ] [ 1,4] dioxepin-11-one(dechlorodiploicin)(1)及其甲基醚dechloro- O- methyldiploicin(9),以及新型邻苯二甲酸酯4-chloro-7-(3,5-dichloro-4,6-二甲氧基-2-甲基苯氧基)-5-甲氧基异苯并呋喃-1(3 H)-一(丁酰内酯)(13)和4,6-二氯-7-(2,4-二氯-3,6-二甲氧基-5-甲基苯氧基) -5-甲氧基异苯并呋喃-1(3 H)-描述了一种(蔗糖固体)(18)。还描述了buellolide(13)的合成。据推测,buellolide(13)和canesolide(18)是由它们的同属二十头孢烯的分解代谢产生的,在后者情况下是Smiles重排的。
    DOI:
    10.1039/p19810000849
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