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4-methylsulfanyl-2-oxo-5,5-di-quinolin-2-yl-2,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid amide | 52903-91-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methylsulfanyl-2-oxo-5,5-di-quinolin-2-yl-2,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid amide
英文别名
——
4-methylsulfanyl-2-oxo-5,5-di-quinolin-2-yl-2,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid amide化学式
CAS
52903-91-0
化学式
C24H17N3O3S
mdl
——
分子量
427.483
InChiKey
AODNDPZWNFWTML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.69
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    95.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Reactions of 1, 1-Bismethylthio-2-nitroethylene. IV. Syntheses and Reactions of 4-Methylthio-2-buten-4-olide Derivatives
    摘要:
    用浓硫酸处理 2-氰基-3-甲硫基-4-硝基巴豆酸甲酯,可以得到 2-氨基甲酰基-3-甲硫基-2-丁烯-4-内酯(II),收率很高。这种化合物(II)很容易通过甲硫基和亲核试剂(如胺或活性亚甲基化合物)之间的置换反应生成。II 作为亲核试剂与各种具有甲酰基或酮基的试剂发生缩合反应,可得到相应的缩合产物。II 与喹啉 1-氧化物反应生成 2-氨基甲酰基-3-甲硫基-4,4-双(2-喹啉基)-2-丁烯-4-内酯(X)。
    DOI:
    10.1248/cpb.22.617
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