para-tolyl 2-O-allyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside | 791836-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: para-tolyl 2-O-allyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 791836-41-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄S
• 分子量: 310.414
• InChiKey: WIWOCZUTIPPRBL-GZFHQYITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  para-tolyl 2-O-allyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 RhCl(PPh₃)3 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (Z)-para-tolyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-prop-1'-enyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  烯丙基保护基介导的分子内糖苷配基递送（IAD）：α-葡糖呋喃糖苷和β-鼠李糖吡喃糖苷的合成

  摘要：

  使用烯丙基保护基介导的分子内糖苷配基（IAD）作为分子内糖基化的策略已得到扩展，以完全立体选择性的方式允许α-葡糖呋喃糖苷和β-鼠李糖吡喃糖苷的立体选择性合成。分子内糖基化的效率取决于糖基供体的保护基团模式以及糖基受体的空间体积。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.083
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R,6S)-2-甲基-6-(对甲苯硫基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇 在 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 para-tolyl 2-O-allyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  烯丙基保护基介导的分子内糖苷配基递送（IAD）：α-葡糖呋喃糖苷和β-鼠李糖吡喃糖苷的合成

  摘要：

  使用烯丙基保护基介导的分子内糖苷配基（IAD）作为分子内糖基化的策略已得到扩展，以完全立体选择性的方式允许α-葡糖呋喃糖苷和β-鼠李糖吡喃糖苷的立体选择性合成。分子内糖基化的效率取决于糖基供体的保护基团模式以及糖基受体的空间体积。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.083