(E)-5,6,7-tridodecyloxy-2-methylbenzo[f]quinoline-10-(N-phenyl)carbaldimine | 433213-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-5,6,7-tridodecyloxy-2-methylbenzo[f]quinoline-10-(N-phenyl)carbaldimine
• CAS: 433213-60-6
• 化学式: C₅₇H₈₈N₂O₃
• 分子量: 849.337
• InChiKey: YPAYJEBBUGFCTC-RWHOHVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.35
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  38.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  52.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5,6,7-tridodecyloxy-2-methylbenzo[f]quinoline-10-(N-phenyl)carbaldimine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以750 mg的产率得到(8E,17E,26E)-3,4,5,12,13,14,21,22,23-nonadodecyloxytris(1-azaphenanthro)[2,1,10-abc:2,1,10-ghi:2,1,10-mno]cyclooctadecene
  参考文献：
  名称：

  Areno-Condensed 1,7,13-Triaza[18] 环烯

  摘要：

  1,7,13-三氮杂[18]环烯9a-c是通过多步过程制备的，其中最后一步由希夫碱8a-c的三重循环缩合反应组成。由于九个外围烷氧基链的长度，9b，c 获得了盘状液晶相。中央 18 元环中的三个氮原子不仅允许质子化，而且还可以用于 NH4+ 离子的络合。化合物 9a-c 是高度光敏的，并在辐照时表现出交联反应。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20022)2002:3<537::aid-ejoc537>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7-tridodecyloxy-2-methylbenzo[f]quinoline-10-carbonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 75.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 (E)-5,6,7-tridodecyloxy-2-methylbenzo[f]quinoline-10-(N-phenyl)carbaldimine
  参考文献：
  名称：

  Areno-Condensed 1,7,13-Triaza[18] 环烯

  摘要：

  1,7,13-三氮杂[18]环烯9a-c是通过多步过程制备的，其中最后一步由希夫碱8a-c的三重循环缩合反应组成。由于九个外围烷氧基链的长度，9b，c 获得了盘状液晶相。中央 18 元环中的三个氮原子不仅允许质子化，而且还可以用于 NH4+ 离子的络合。化合物 9a-c 是高度光敏的，并在辐照时表现出交联反应。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20022)2002:3<537::aid-ejoc537>3.0.co;2-f