13-Iodo-2,6,10-trimethyltrideca-2,6,10-triene | 141868-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 13-Iodo-2,6,10-trimethyltrideca-2,6,10-triene
• CAS: 141868-17-9
• 化学式: C₁₆H₂₇I
• 分子量: 346.29
• InChiKey: DZUVOVCKRFBPCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

文献信息

• [EN] PREPARATION OF HOMOALLYLIC COMPOUNDS BY REACTION OF CYCLOPROPYLVINYL PRECURSORS WITH BRONSTEDT ACIDS<br/>[FR] PRÉPARATION DE COMPOSÉS HOMOALLYLIQUES PAR RÉACTION DE PRÉCURSEURS CYCLOPROPYLVINYLIQUES AVEC DES ACIDES DE BRÖNSTED
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2015059293A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  A method of forming homoallylic compounds 2 from cyclopropylvinyl precursors 1 in the presence of a Bronsted acid HQ.

  在Bronsted酸HQ的存在下，从环丙基乙烯前体1形成同型烯丙基化合物2的方法。
• PREPARATION OF HOMOALLYLIC COMPOUNDS BY REACTION OF CYCLOPROPYLVINYL PRECURSORS WITH BRONSTEDT ACIDS
  申请人：GIVAUDANSA

  公开号：US20160251298A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  A method of forming homoallylic compounds 2 from cyclopropylvinyl precursors 1 in the presence of a Bronsted acid HQ

  在Brønsted酸HQ存在下，使用环丙基乙烯基前体1形成同型烯丙基化合物2的方法。
• Isoprenoid phosphinylformic acid squalene synthetase inhibitors and method for preparing the same
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0418814A2

  公开（公告）日：1991-03-27

  Compounds which are inhibitors of cholesterol biosynthesis (by inhibiting de novo squalene biosynthesis), and thus are useful as hypocholesterolemic agents and antiatherosclerotic agents, are provided which have the structure wherein R2 is a metal ion, lower alkyl or H; R3 is a metal ion or lower alkyl; R is R1-(CH2)n-, R1-(CH2)m-O- or R1-(CH2)m-OCH2-, wherein n is 1 to 4 and m is 0 to 3, and R1 is R5-Q1-Q2-03- wherein R5, Q1, Q2 and Q3 are as defined herein. New intermediates, new methods of preparation and a method for using such compounds to inhibit cholesterol biosynthesis are also provided.

  所提供的化合物是胆固醇生物合成的抑制剂（通过抑制角鲨烯的新生物合成），因此可用作降胆固醇药和抗动脉粥样硬化药，其结构为 其中 R2 是金属离子、低级烷基或 H； R3 是金属离子或低级烷基； R 是 R1-(CH2)n-、R1-( )m-O- 或 R1-( )m-O -，其中 n 是 1 至 4，m 是 0 至 3，以及 R1 是 R5-Q1-Q2-03-，其中 R5、Q1、Q2 和 Q3 如本文所定义。 此外，还提供了新的中间体、新的制备方法和使用此类化合物抑制胆固醇生物合成的方法。
• Bisphosphonate squalene synthetase inhibitors
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0513761A2

  公开（公告）日：1992-11-19

  Compounds which are inhibitors of cholesterol biosynthesis (by inhibiting de novo squalene biosynthesis), and thus are useful as hypocholesterolemic agents and antiatherosclerotic agents are provided which have the structure and analogs thereof, wherein R¹, R², R³ and R⁴ are the same or different and are H, lower alkyl, a metal ion or a prodrug ester;    R⁵ is H, halogen or lower alkyl;    Zq is substituted alkenyl, substituted alkynyl, mixed alkenyl-alkynyl or substituted phenylalkyl, or substituted biphenylalkyl, alkylphenylalkyl or alkyl, including all stereoisomers thereof. New methods for using such compounds to inhibit cholesterol biosynthesis are also provided.

  所提供的化合物是胆固醇生物合成的抑制剂（通过抑制角鲨烯的新生物合成），因此可用作降胆固醇药和抗动脉粥样硬化药，其结构为 及其类似物，其中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 相同或不同，并且是 H、低级烷基、金属离子或原药酯； R⁵ 是 H、卤素或低级烷基； Zq 是取代的烯基、取代的炔基、混合烯基-炔基或取代的苯基烷基，或取代的联苯烷基、 烷基苯烷基或烷基，包括其所有立体异构体。 还提供了使用此类化合物抑制胆固醇生物合成的新方法。
• Farnesyl pyrophosphate analogs
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0534546A1

  公开（公告）日：1993-03-31

  The present invention is directed to farnesyl pyrophosphate analogs which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention, and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼基蛋白转移酶（FTase）和癌基因蛋白Ras的法尼基化的焦磷酸法尼基类似物。本发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物，以及抑制法尼基-蛋白转移酶和癌基因蛋白 Ras 的法尼基化的方法。