1-[2-(5-bromo-4,6-dioxo-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl]-2-(benzoyl)pyrrole | 189696-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(5-bromo-4,6-dioxo-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl]-2-(benzoyl)pyrrole
• 英文别名: 5-[2-(2-benzoylpyrrol-1-yl)ethyl]-5-bromo-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 189696-38-6
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNO₅
• 分子量: 420.26
• InChiKey: FNIXFVGGEGECAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  603.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 钠 、 5-[2-(2-Benzoyl-pyrrol-1-yl)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione 、 水 在 乙醚 、 two 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford crystalline 1-[2-(5-bromo-4,6-dioxo-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl]-2-(benzoyl)pyrrole (VIIa)的产率得到1-[2-(5-bromo-4,6-dioxo-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl]-2-(benzoyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Methods for preparing

  摘要：

  本发明涉及制备由公式（I）表示的5-芳香基-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸的方法：##STR1## 在第一实施例中，该方法包括顺序步骤，通过自由基环闭合反应使化合物（IV）发生环化反应，并水解，其中R.sub.1为低烷基。在第二实施例中，该方法包括顺序步骤，水解并脱羧化化合物（VIII）：##STR3##

  公开号：

  US05621115A1

文献信息

• Methods for preparing 5-aroyl-1,2-dihydro-3h-pyrrolo-(1,2-a)Pyrrole-1-carboxylic acids
  申请人：Ohmeda Pharmaceutical Products Division Inc.

  公开号：EP0791595A1

  公开（公告）日：1997-08-27

  This invention pertains to methods for preparing 5-aroyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids represented by formula (I): The acids have useful analgesic, anti flammatory and antipyretic properties. In a first embodiment, the method comprises the sequential steps of cyclizing, via a free radical ring closure reaction, and hydrolyzing a compound represented by formula (IV): wherein R1 is lower alkyl containing from 1-4 carbon atoms. In a second embodiment, the method comprises the sequential steps of hydrolyzing and decarboxylating a compound represented by formula (VIII):

  本发明涉及制备式（I）代表的 5-芳酰基-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸的方法： 这些酸具有有效的镇痛、抗炎和解热特性。 在第一个实施方案中，该方法包括通过自由基闭环反应使式（IV）代表的化合物环化和水解的连续步骤： 其中 R1 是含有 1-4 个碳原子的低级烷基。 在第二个实施方案中，该方法包括对式（VIII）代表的化合物进行水解和脱羧的连续步骤：
• US5621115A
  申请人：——

  公开号：US5621115A

  公开（公告）日：1997-04-15