2-chloro-1,1,1,2-tetrafluorododecan-3-ol | 1198794-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluorododecan-3-ol
• CAS: 1198794-79-4
• 化学式: C₁₂H₂₁ClF₄O
• 分子量: 292.745
• InChiKey: NBJHFTAHVXYGQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1,1,1,2-tetrafluorododecan-3-ol 在 正丁基锂 、 甲基磺酰氯 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 123.0h， 以59%的产率得到C₁₂H₂₁FO₂
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Utilization of 2-Chloro-1,1,1,2-tetrafluoroethane

  摘要：

  Abstractβ‐Substituted α‐fluoro‐α,β‐unsaturated carboxylic acids have been successfully synthesized, usually in a (Z)‐stereospecific manner by way of a stepwise or a one‐pot three‐step procedure starting from 2‐chloro‐1,1,1,2‐tetrafluoroethane (HCFC‐124), one of the major byproducts of the industrial process for tetrafluoroethene formation from chlorofluoromethane (HCFC‐22).

  DOI：

  10.1002/chem.201100900
• 作为产物：
  描述：

  癸醛 、 氯四氟乙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到2-chloro-1,1,1,2-tetrafluorododecan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Utilization of 2-Chloro-1,1,1,2-tetrafluoroethane

  摘要：

  Abstractβ‐Substituted α‐fluoro‐α,β‐unsaturated carboxylic acids have been successfully synthesized, usually in a (Z)‐stereospecific manner by way of a stepwise or a one‐pot three‐step procedure starting from 2‐chloro‐1,1,1,2‐tetrafluoroethane (HCFC‐124), one of the major byproducts of the industrial process for tetrafluoroethene formation from chlorofluoromethane (HCFC‐22).

  DOI：

  10.1002/chem.201100900