硝酸灵 | 2218-94-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硝基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 硝酸灵
• 中文别名: 1,4-二苯基-3-(苯氨基)-1(H)-1,2,4-三唑翁内盐；氮试剂
• 英文名称: 4,5-Dihydro-1,4-diphenyl-3(5)-phenyl-imino-1,2,4-triazol
• 英文别名: nitron；N,1,4-triphenyl-4-aza-1-azonia-2-azanidacyclopent-5-en-3-imine
• CAS: 2218-94-2
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄
• 分子量: 312.374
• InChiKey: CWGBFIRHYJNILV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-190 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  442.29°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1872 (rough estimate)
• 溶解度：
  在醋酸中几乎透明
• 稳定性/保质期：

  避免与氧化物直接接触，尤其是光照条件下。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  19.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090

SDS

1.1 产品标识符
: 硝酸灵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4,5-Dihydro-2,4-diphenyl-5-(phenylimino)-1H-1,2,4-triazolium hydroxide
1,4-Diphenyl-3-phenylamino-1,2,4-triazolium hydroxide
3,5,6-Triphenyl-2,3,5,6-tetraazabicyclo[2.1.1]hex-1-ene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4,5-Dihydro-2,4-diphenyl-5-(phenylimino)-1H-1,2,4-triazolium hydroxide
别名
1,4-Diphenyl-3-phenylamino-1,2,4-triazolium hydroxide
3,5,6-Triphenyl-2,3,5,6-tetraazabicyclo[2.1.1]hex-1-ene
: C20H16N4
分子式
: 312.37 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 189 - 190 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

硝酸试剂可用于硝酸盐、高氯酸盐、氟硼酸盐、铼酸盐和重量测定，以及碘的光度测定。

用途简介 用途

硝酸试剂可用于硝酸盐、高氯酸盐、氟硼酸盐、铼酸盐和重量测定，以及碘的光度测定。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝酸灵 在 phosphorodichloridic acid 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 nitron phosphodichloridic acid
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of Phosphoryl Trichloride (POCl₃): Characterization, in Situ Detection, and Safe Quenching of Energetic Metastable Intermediates

  摘要：

  The accumulation of metastable inter mediates resulting from the incomplete hydrolysis of phosphoryl trichloride-containing mixtures carries the risk of latent exothermic events. Significant accumulation of two P-Cl species containing reactive phosphorus chlorine bonds was detected spectroscopically (P-31 NMR) during inverse quench of POCl3-MeCN mixtures under typical literature conditions. The dominant reactive intermediate was unequivocally assigned as phosphorodichloride acid (X-ray, P-31 NMR). Quantitative P-31 NMR time-course experiments allowed for the determination of kinetic parameters of POCl3 hydrolysis under synthetically relevant concentration and temperature conditions in batch settings. Development of an in situ Raman method allowed to further expand these studies to semibatch conditions under different pH regimes. Furthermore, we hereby describe an in situ Raman method suitable to ascertain completeness of the quench for large-scale preparations involving POCl3. These analytical techniques can be supported by differential scanning calorimetry (DSC) and accelerated rate calorimetry (ARC) in order to confirm absence of reactive species.

  DOI：

  10.1021/op1001484
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 三氯化铁 作用下， 生成 硝酸灵
  参考文献：
  名称：

  Busch; Mehrtens, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 4054

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NITRILE OXIDE COMPOUND, COMPOSITION, MODIFIED POLYOLEFIN AND METHOD FOR PRODUCING SAME, AND METHOD FOR PRODUCING BLOCK COPOLYMER
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：US20200283429A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  A nitrile oxide compound which is a compound represented by General Formula [I], in which a melting point is 25° C. to 300° C., and an equivalent of nitrile oxide is 1.0 to 4.5 mmol/g. In the general formula, s: an integer of 1 to 4; R 1 and R 2 : a hydrocarbon group having 4 to 10 carbon atoms or a halogenated hydrocarbon group having 4 to 10 carbon atoms; X: a divalent hydrocarbon group, —O—, —S—, or —N(R 3 )—; R 3 : a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms; and A: an s-valent organic group.

  一种腈氧化物化合物，其化学式表示为[I]，其中熔点为25°C至300°C，腈氧化物当量为1.0至4.5毫摩尔/克。在通式中，s为1至4的整数；R1和R2为具有4至10个碳原子的碳氢基团或具有4至10个碳原子的卤代碳氢基团；X为二价碳氢基团，—O—，—S—或—N(R3)—；R3为氢原子或具有1至6个碳原子的碳氢基团；A为s价有机基团。
• N-Heterocyclic Carbene Complexes of Nickel, Palladium, and Iridium Derived from Nitron: Synthesis, Structures, and Catalytic Properties
  作者：Patrick J. Quinlivan、Aaron Loo、Daniel G. Shlian、Joan Martinez、Gerard Parkin

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00679

  日期：2021.1.25

  The mesoionic compound (1,4-diphenyl-1,2,4-triazol-4-ium-3-yl)phenylazanide, commonly referred to as Nitron, has been employed as a “crypto-NHC” to afford 1,2,4-triazolylidene compounds of nickel, palladium, and iridium. Specifically, Nitron reacts with NiBr2, PdCl2, and [Ir(COD)Cl]2 to afford the N-heterocyclic carbene complexes (NitronNHC)2NiBr2, (NitronNHC)2PdCl2, and (NitronNHC)Ir(COD)Cl, respectively

  通常称为Nitron的中离子化合物（1,4-二苯基-1,2,4-三唑-4-4-基-3-基）苯基叠氮化物已被用作“ crypto-NHC”，从而得到1,2，镍，钯和铱的4-三唑啉化合物。具体而言，Nitron与NiBr 2，PdCl 2和[Ir（COD）Cl] 2反应，得到N-杂环卡宾配合物（Nitron NHC）2 NiBr 2，（Nitron NHC）2 PdCl 2和（Nitron NHC）Ir （COD）Cl分别。最新的化合物与（i）CO反应生成二羰基化合物（Nitron NHC）Ir（CO）2Cl和（ii）CO，在PPh 3的存在下，得到单羰基化合物（Nitron NHC）Ir（PPh 3）（CO）Cl。对（Nitron NHC）Ir（COD）Cl和（Nitron NHC）Ir（CO）2 Cl的结构研究表明，Nitron NHC比Cl具有更强的反式影响；此外，对（Nitron NHC）Ir（CO）2
• Triazine derivatives as inhibitors of phosphodiesterases
  申请人：Stange Hans

  公开号：US20100120762A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to triazine derivatives of formula (I): which are inhibitors of phosphodiesterase 2 or 10, useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type 2 diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, and pain.

  该发明涉及式（I）的三嗪衍生物，它们是磷酸二酯酶2或10的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神病，并且还可用于治疗例如肥胖症、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖耐受不良和疼痛。
• N-BRIDGED POLYNITRONS AND THE USE THEREOF AS CROSS-LINKING AGENTS, IN PARTICULAR IN COATING MATERIALS AND ADHESIVES
  申请人：Dickmeis Marcus

  公开号：US20130018140A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention relates to N-bridged polynitrons and their use for cross-linking of unsaturated polymers, as well as a curable composition comprising (a) a N-bridged polynitron, (b) an unsaturated polymer or a mixture of polymers, wherein at least one unsaturated polymer contains unsaturated functions or functional groups which can react with the polynitron, (c) optionally fillers, (d) optionally pigments, (e) optionally additives such as plasticizers, stabilizers, photoinitiators, and (f) optionally, other cross-linking agents such as polyisocyanates, bisdienes, polyoxaziridines, and their use as adhesives, rubber, filling, sprayable thick-layer filler, ink, paint, powder paint, waterborne paint or solvent based paint. Further, the invention relates to cross-linking products obtainable by curing the curable composition according to the present invention.

  该发明涉及N-桥联聚硝基化合物及其在交联不饱和聚合物中的应用，以及包括（a）N-桥联聚硝基化合物、（b）不饱和聚合物或聚合物混合物的可固化组合物，其中至少一种不饱和聚合物含有可以与聚硝基化合物发生反应的不饱和功能或官能团，（c）可选填料，（d）可选颜料，（e）可选添加剂如增塑剂、稳定剂、光引发剂，以及（f）可选其他交联剂如聚异氰酸酯、双二烯、聚噁唑烷等，并将其用作粘合剂、橡胶、填料、喷涂厚层填料、墨水、油漆、粉末涂料、水性涂料或溶剂基涂料。此外，该发明涉及通过固化根据本发明的可固化组合物获得的交联产品。
• CEPHALOSPORIN DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0691343A1

  公开（公告）日：1996-01-10

  A cephalosporin derivative represented by general formula (I) or a salt thereof, wherein R¹ represents hydrogen, lower alkenyl, lower alkynyl, cycloalkyl, hydroxyl-protecting group, or (un)substituted lower alkyl; R² represents hydrogen, ester residue, or negative charge; R³ represents either (1) a group represented by general formula (a), wherein R⁴ and R⁵ represent each independently lower alkoxy or (un)substituted amino, or R⁴ and R⁵ may be combined together with the neighboring tetrahydropyridazine ring to form an (un)substituted fused 5- or 6-membered ring, or (2) a group represented by general formula (b) or (c), wherein R⁶ and R⁷ represent each independently hydrogen, halogen, amino, azido, carbamoyl, lower alkyl which may be substituted by amino, azido, carbamoyl or halogen, carbamoyl, or (un)substituted 5- or 6-membered heterocyclic group (provided the nitrogen atom of the heterocycle may be substituted to form a quaternary amine); X represents methine (-CH=) or nitrogen; and ring A represents a 4- to 5-membered nitrogenous heterocycle which may contain oxygen.

  由一般式(I)表示的头孢菌素衍生物或其盐，其中R¹代表氢、较低的烯基、较低的炔基、环烷基、羟基保护基团，或(未)取代的较低烷基；R²代表氢、酯残基或负电荷；R³表示(1)由一般式(a)表示的基团，其中R⁴和R⁵各自独立地代表较低的烷氧基或(未)取代的氨基，或R⁴和R⁵可以与相邻的四氢吡啶环结合在一起形成(未)取代的融合的5-或6-成员环，或(2)由一般式(b)或(c)表示的基团，其中R⁶和R⁷各自独立地代表氢、卤素、氨基、叠氮基、氨甲酰基、可能被氨基、叠氮基、氨甲酰基或卤素取代的较低烷基，氨甲酰基，或(未)取代的5-或6-成员杂环基团(假设杂环的氮原子可能被取代以形成季铵胺)；X代表亚甲基(-CH=)或氮；环A代表可能含氧的4-至5-成员氮杂环。

表征谱图