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| 111803-74-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
111803-74-8;111901-09-8
化学式
C33H61NO5SSi2
mdl
——
分子量
640.088
InChiKey
ATQKSUQJSMTFPG-SRNBGDESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.97
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    74.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium tert-butylate三苯基膦 作用下, 以 xylene 、 叔丁醇 为溶剂, 以64%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    (±)-4-Oxo-9-deoxy-9-azaprostaglandin I2 derivatives. Very stable prostacyclin analogs
    摘要:
    描述了合成4-氧代-9-去氧-9-氮代前列腺素I₂(23a)及其两个ω-链类似物(23c和23e)的过程。所使用合成过程的最显著特点包括:(a)通过将三氯乙酰胺酸酯5b的[3,3]sigmatropic重排转化为三氯乙酰胺酸酰胺6引入C-9处的氮功能基,(b)将6转化为双环内酰胺7,使用硼氢化钠,(c)通过溴水合物8a立体特异性地引入11α-羟基,以及(d)通过Eschenmoser硫醚收缩过程,通过从硫代亚胺20中挤出硫将α链连接。
    DOI:
    10.1139/v87-362
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 5-diazo-4-oxopentanoate氢溴酸 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    (±)-4-Oxo-9-deoxy-9-azaprostaglandin I2 derivatives. Very stable prostacyclin analogs
    摘要:
    描述了合成4-氧代-9-去氧-9-氮代前列腺素I₂(23a)及其两个ω-链类似物(23c和23e)的过程。所使用合成过程的最显著特点包括:(a)通过将三氯乙酰胺酸酯5b的[3,3]sigmatropic重排转化为三氯乙酰胺酸酰胺6引入C-9处的氮功能基,(b)将6转化为双环内酰胺7,使用硼氢化钠,(c)通过溴水合物8a立体特异性地引入11α-羟基,以及(d)通过Eschenmoser硫醚收缩过程,通过从硫代亚胺20中挤出硫将α链连接。
    DOI:
    10.1139/v87-362
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