O-<(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4-di-O-acetyl-6-desoxy-α-D-mannopyranosyl)>-trichloracetimidat | 146597-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-<(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4-di-O-acetyl-6-desoxy-α-D-mannopyranosyl)>-trichloracetimidat
• CAS: 146597-50-4
• 化学式: C₂₆H₃₅Cl₃N₂O₁₅
• 分子量: 721.927
• InChiKey: UWOWIFUCETUCOO-VCIOYELASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  221.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-<(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4-di-O-acetyl-6-desoxy-α-D-mannopyranosyl)>-trichloracetimidat 在 palladium on activated charcoal 、 三氟化硼乙醚 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Octyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4-di-O-acetyl-6-desoxy-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)>-β-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  N-糖蛋白修饰寡糖的合成，用于N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶II-V的底物特异性研究

  摘要：

  通过使用三氯乙酰亚氨酸酯方法连接相应的结构单元，开发了有效合成四糖1，GlcNAc-T II的底物，五糖9，GlcNAc-T III-V的底物以及修饰的类似物2-8和10-14的方法。 。特定的修饰底物类似物2-8和10-14可分别用于研究GlcNAc-T II和GlcNAc T III-V的底物特异性。修饰的四糖8和五糖14也可以分别用作GlcNAc-T IV和GlcNAc-T V的潜在特异性底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60178-8
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-6-((2R,4aR,6R,7S,8S,8aS)-6-acetoxy-8-hydroxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yloxy)-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 哌啶 、 吡啶 、 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 O-<(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4-di-O-acetyl-6-desoxy-α-D-mannopyranosyl)>-trichloracetimidat
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Meinjohanns, Ernst; Reck, Folkert, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 7, p. 721 - 736

  摘要：

  DOI：