Octyl-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-6-O-(4-pentenyl)-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)>-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid | 163925-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Octyl-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-6-O-(4-pentenyl)-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)>-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid
• CAS: 163925-11-9
• 化学式: C₆₉H₉₀O₂₁
• 分子量: 1255.46
• InChiKey: GRQOFEXUVRJNMR-RQGKITASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.55
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  233.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Octyl-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-6-O-(4-pentenyl)-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)>-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid (2S,3S,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4-((2R,3S,4S,5S,6R)-3-acetoxy-4,5-dihydroxy-6-pentyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3,5-dihydroxy-6-octyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Springer, Matthias; Reck, Folkert, Liebigs Annalen, 1995, # 1, p. 67 - 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Octyl-O-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1-->6)-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid 、 O-<2-O-Acetyl-3,4-di-O-benzyl-6-O-(4-pentenyl)-α-D-mannopyranosyl>-trichloracetimidat 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到Octyl-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-6-O-(4-pentenyl)-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->6)>-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Springer, Matthias; Reck, Folkert, Liebigs Annalen, 1995, # 1, p. 67 - 76

  摘要：

  DOI：