(1,10-phenanthroline)(1,2-benzenedithiolate)palladium(II) | 642441-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1,10-phenanthroline)(1,2-benzenedithiolate)palladium(II)
• 英文别名: 1,10-phenanthroline(1,2-benzenedithiolato)palladium(II)；Pd(phen)(bdt)；Pd(1,10-phenanthroline)(1,2-benzenedithiolate)；[(phen)Pd(bdt)]；[(1,10-phenanthroline)Pd(1,2-benzenedithiol-2H)]；Benzene-1,2-dithiolate;palladium(2+);1,10-phenanthroline
• CAS: 642441-53-0
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂PdS₂
• 分子量: 426.859
• InChiKey: PVWOXCBDLNKKCR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯(1,10-亚铁试剂)钯(II) 、 1,2-苯二硫醇 在 KOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到(1,10-phenanthroline)(1,2-benzenedithiolate)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Pd（phen）（bdt）配合物的合成，表征和晶体结构。DFT和TDDFT研究了其基态电子和激发态与类似配合物的比较。

  摘要：

  介绍了Pd（phen）（bdt）（1）（phen = 1,10-菲咯啉，bdt = 1,2-苯二硫代磺酸盐）的合成与表征。1在单斜空间群P2（1）/ c中结晶，alpha = 11.281（4）A，b = 20.498（8）A，c = 8.374（3）A，beta = 90.234（8），V = 1936.5（13） ）A（3），Z = 4，并且具有先前报道的相关络合物的同构结构。1和相关复合物Pd（bpy）（bdt）（2），Pt（bpy）（bdt）（3），Pt（bpy）（mnt）（4）和Pt中的基态和低位激发电子态（bpy）（edt）（5）使用密度泛函理论技术研究了[其中bpy = 2,2'-联吡啶，edt =乙烯-1,2-二硫代磺酸盐，而mnt =顺丁烯二硫代磺酸盐]。使用B3LYP功能研究1-5的电子性质。将优化的几何形状与实验观察到的结构进行比较。随时间变化的密度泛函理论（TDDF

  DOI：

  10.1021/ic034978j

文献信息

• A vibrational and DFT study of M(diimine)(dithiolate) complexes and their complexation route
  作者：Christodoulos Makedonas、Christiana A. Mitsopoulou

  DOI：10.1016/j.saa.2005.08.023

  日期：2006.7

  A complete vibrational spectra analysis of the Pd(phen)(bdt), the free ligands, where phen = 1,10-phenanthroline and bdt = 1,2-benzenedithiolate and the starting material of its synthesis, Pd(phen)Cl-2, is performed in this paper. The molecular geometry, binding and spectroscopic properties for the aforementioned compounds are studied in detail by FF-IR, Raman and DFT methods using B3LYP functional together with basis sets of valence triple-zeta quality. Further, changes in FT-IR and Raman spectra during complexation are monitored revealing the electron delocalization over ligands. They are also consistent with pi-back donation theory. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.