α-(2-bromophenyl)-3-quinolinemethanol | 350698-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: α-(2-bromophenyl)-3-quinolinemethanol
• 英文别名: (2-Bromophenyl)-quinolin-3-ylmethanol
• CAS: 350698-76-9
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO
• 分子量: 314.181
• InChiKey: KVOQDADIDMAQHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.491±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2-bromophenyl)-3-quinolinemethanol 在 manganese(IV) oxide 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 苯基-喹啉-3-基甲酮
  参考文献：
  名称：

  喹啉的分子内自由基加成

  摘要：

  本文涉及喹啉的分子内自由基加成。已证明向喹啉的C-2，C-3和C-4自由基加成均在中性条件下进行。在每种情况下，都观察到形成了杂芳族产物而不是二氢喹啉（暗示了所谓的氧化锡氢化物途径）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00321-5
• 作为产物：
  描述：

  3-溴喹啉 、 邻溴苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到α-(2-bromophenyl)-3-quinolinemethanol
  参考文献：
  名称：

  喹啉的分子内自由基加成

  摘要：

  本文涉及到喹啉分子内自由基的添加。已证明向喹啉的C-2，C-3和C-4自由基加成均在中性条件下进行。在每种情况下，都观察到形成了杂芳族产物而不是二氢喹啉（暗示了所谓的氧化锡氢化物途径）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00295-8