[(S)-1-((S)-3-Diazo-1-methyl-2-oxo-propylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid benzyl ester | 148334-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-1-((S)-3-Diazo-1-methyl-2-oxo-propylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 148334-80-9
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₄
• 分子量: 360.413
• InChiKey: FBHQWMQDFXUBOM-ZFWWWQNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  120.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-((S)-3-Diazo-1-methyl-2-oxo-propylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid benzyl ester 在 potassium fluoride 、 过氧化氢苯甲酰 、 氢溴酸 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 [(S)-1-((S)-3-Hydroxy-1-methyl-2-oxo-propylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶K的有效二肽基酮抑制剂。

  摘要：

  组织蛋白酶K（EC 3.4.22.38）是木瓜蛋白酶超家族的半胱氨酸蛋白酶，在破骨细胞中选择性表达。一些证据表明，这种蛋白酶可能在骨基质的降解中起重要作用。组织蛋白酶K的有效抑制剂和选择性抑制剂可能是控制过度骨吸收的重要治疗剂。最近，已显示出一系列肽醛是组织蛋白酶K的有效抑制剂。为了设计组织蛋白酶K的更具选择性和代谢稳定性的抑制剂，已合成了一系列电子衰减的烷氧基甲基酮和硫代甲基酮抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00011-5
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (2S)-2-[[(2S)-4-甲基-2-(苯基甲氧羰基氨基)戊酰]氨基]丙酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 [(S)-1-((S)-3-Diazo-1-methyl-2-oxo-propylcarbamoyl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶K的有效二肽基酮抑制剂。

  摘要：

  组织蛋白酶K（EC 3.4.22.38）是木瓜蛋白酶超家族的半胱氨酸蛋白酶，在破骨细胞中选择性表达。一些证据表明，这种蛋白酶可能在骨基质的降解中起重要作用。组织蛋白酶K的有效抑制剂和选择性抑制剂可能是控制过度骨吸收的重要治疗剂。最近，已显示出一系列肽醛是组织蛋白酶K的有效抑制剂。为了设计组织蛋白酶K的更具选择性和代谢稳定性的抑制剂，已合成了一系列电子衰减的烷氧基甲基酮和硫代甲基酮抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00011-5