methyl (2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-4-[(2S,3R,4R)-3-[(2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-methoxy-3-oxopropyl]-1-methyl-4-[4-(methylamino)phenyl]-3,4-dihydro-2H-quinolin-2-yl]butanoate | 1316122-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-4-[(2S,3R,4R)-3-[(2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-methoxy-3-oxopropyl]-1-methyl-4-[4-(methylamino)phenyl]-3,4-dihydro-2H-quinolin-2-yl]butanoate
• CAS: 1316122-03-8
• 化学式: C₄₆H₆₈N₄O₁₂
• 分子量: 869.066
• InChiKey: FQPJHLMJNRYGNR-UTARYDSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 、 (2S)-2-(双(叔丁氧羰基)氨基)-5-氧代戊酸甲酯 在 iron(III) chloride 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 以42%的产率得到methyl (2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-4-[(2S,3R,4R)-3-[(2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-methoxy-3-oxopropyl]-1-methyl-4-[4-(methylamino)phenyl]-3,4-dihydro-2H-quinolin-2-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3-通过多米诺骨牌Mannich / Friedel-醛和胺的Crafts反应介导的多取代四氢喹啉的合成†

  摘要：

  通过氯化铁（III）介导的多米诺骨牌曼尼希和分子内Friedel-Crafts烷基化反应，然后进行脂族醛与芳族胺的分子间Friedel-Crafts烷基化反应，已经开发出一种构建高度取代的四氢喹啉的有用方法。

  DOI：

  10.1039/c1ob05646h

文献信息

• FeCl3-Mediated synthesis of polysubstituted tetrahydroquinolines via domino Mannich/Friedel–Crafts reactions of aldehydes and amines
  作者：Yan-Fang Yang、Xing-Zhong Shu、Hai-Long Wei、Jian-Yi Luo、Shaukat Ali、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c1ob05646h

  日期：——

  construct highly substituted tetrahydroquinolines has been developed through an iron(III) chloride-mediated domino Mannich and intramolecular Friedel–Crafts alkylation followed by intermolecular Friedel–Crafts alkylation reactions of aliphatic aldehydes with aromatic amines.

  通过氯化铁（III）介导的多米诺骨牌曼尼希和分子内Friedel-Crafts烷基化反应，然后进行脂族醛与芳族胺的分子间Friedel-Crafts烷基化反应，已经开发出一种构建高度取代的四氢喹啉的有用方法。