2-((difluoromethyl)thio)-6-nitrobenzo[d]thiazole | 55690-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-((difluoromethyl)thio)-6-nitrobenzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(Difluoromethylsulfanyl)-6-nitro-1,3-benzothiazole
• CAS: 55690-51-2
• 化学式: C₈H₄F₂N₂O₂S₂
• 分子量: 262.261
• InChiKey: HQDSBOLPIJJWOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟-2-碘-1-苯基乙酮 、 2-巯基-6-硝基苯并噻唑 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到2-((difluoromethyl)thio)-6-nitrobenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Study on the mild, rapid and selective difluorocarbene-mediated triclassification of iododifluoroacetophenone with secondary amines and tree model for product classification

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131762

文献信息

• Radical Difluororomethylation of Thiols with Difluoromethylphosphonium Triflate under Photoredox Catalysis
  作者：Yang Ran、Qing-Yu Lin、Xiu-Hua Xu、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01041

  日期：2017.7.21

  A convenient, visible light-induced radical difluoromethylation of aryl-, heteroaryl-, and alkylthiols with difluoromethyltriphenylphosphonium triflate was developed to afford various difluoromethyl thioethers in moderate to excellent yields. The key reaction features include the use of a readily available CF2H radical source, mild reaction conditions, and excellent chemoselective "thiol-difluoromethylation.