[(3aR,4R,6S,6aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-hydroxy-acetic acid methyl ester | 75467-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3aR,4R,6S,6aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-hydroxy-acetic acid methyl ester
• CAS: 75467-31-1
• 化学式: C₁₇H₃₂O₇Si
• 分子量: 376.522
• InChiKey: BMBPEHFNUQOCTP-WYTNZGFTSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4R,6S,6aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-hydroxy-acetic acid methyl ester 在 吡啶 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(3aS,4S,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-(ethoxycarbonylmethyl-hydrazono)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  C-Nucleosides and related compounds. XV. The synthesis of D,L-2′-epi-showdomycin and D,L-showdomycin

  摘要：

  将甲基β-硝基丙烯酸酯与呋喃的Diels–Alder加合物转化为标题化合物和D,L-2,5-无水葡萄糖衍生物的过程被描述。

  DOI：

  10.1139/v80-322
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 Hydroxy-((3aR,4R,6S,6aS)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-acetic acid methyl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到[(3aR,4R,6S,6aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-hydroxy-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  C-Nucleosides and related compounds. XV. The synthesis of D,L-2′-epi-showdomycin and D,L-showdomycin

  摘要：

  将甲基β-硝基丙烯酸酯与呋喃的Diels–Alder加合物转化为标题化合物和D,L-2,5-无水葡萄糖衍生物的过程被描述。

  DOI：

  10.1139/v80-322