(5-amino-2-butyl-benzofuran-3-yl)-[4-(3-di-[²H₉]-butylaminopropoxy)-phenyl]-methanone | 1542232-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-amino-2-butyl-benzofuran-3-yl)-[4-(3-di-[²H₉]-butylaminopropoxy)-phenyl]-methanone
• CAS: 1542232-50-7
• 化学式: C₃₀H₄₂N₂O₃
• 分子量: 496.532
• InChiKey: SPIIBUQYWNFELT-UCZVPCMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-amino-2-butyl-benzofuran-3-yl)-[4-(3-di-[²H₉]-butylaminopropoxy)-phenyl]-methanone 、 甲基磺酰氯 在 氨 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 乙醚 为溶剂， 以41%的产率得到N-{2-butyl-3-[4-(3-di-[²H₉]-butylamino-propoxy)-benzoyl]-benzofuran-5-yl}-methanesulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Effect of deuteration on the metabolism and clearance of some pharmacologically active compounds-synthesis andin vitrometabolism of deuterated derivatives of dronedadrone

  摘要：

  描述了特定氘代衍生物多奈哌齐（dronedarone）一族的合成及其体外代谢研究。无论重标记的位置如何，母体化合物的代谢稳定性和清除率对氘取代并不敏感。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3090
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5-amino-2-butyl-benzofuran-3-yl)-[4-(3-di-[²H₉]-butylaminopropoxy)-phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Effect of deuteration on the metabolism and clearance of some pharmacologically active compounds-synthesis andin vitrometabolism of deuterated derivatives of dronedadrone

  摘要：

  描述了特定氘代衍生物多奈哌齐（dronedarone）一族的合成及其体外代谢研究。无论重标记的位置如何，母体化合物的代谢稳定性和清除率对氘取代并不敏感。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3090