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4',6'-O-benzylidene-penta-O-tert-butyldimethylsilanyloxy-tetra-N-benzyloxycarbonyl-N-1-haba paromomycin | 1221493-40-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4',6'-O-benzylidene-penta-O-tert-butyldimethylsilanyloxy-tetra-N-benzyloxycarbonyl-N-1-haba paromomycin
英文别名
benzyl N-[(4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-2-[(2S,3R,4R,5R)-4-[(2R,3R,4R,5R,6S)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-6-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)oxan-2-yl]oxy-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]oxy-3-hydroxy-4-[[(2S)-2-hydroxy-4-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclohexyl]oxy-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]carbamate
4',6'-O-benzylidene-penta-O-tert-butyldimethylsilanyloxy-tetra-N-benzyloxycarbonyl-N-1-haba paromomycin化学式
CAS
1221493-40-8
化学式
C104H156N6O26Si5
mdl
——
分子量
2046.83
InChiKey
SOMIIGMKTTYGSV-NGAFTYDLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.75
  • 重原子数:
    141
  • 可旋转键数:
    48
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    381
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    26

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4',6'-O-benzylidene-penta-O-tert-butyldimethylsilanyloxy-tetra-N-benzyloxycarbonyl-N-1-haba paromomycin氟化氢吡啶 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 以77%的产率得到4',6'-O-benzylidene-tetra-N-benzyloxycarbonyl-N-1-haba paromomycin
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
    [FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDE ANTIBACTÉRIENS
    摘要:
    揭示了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构(I):(I)包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药,其中Q1、Q2、R1、R2和R3如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2010042851A1
  • 作为产物:
    描述:
    4',6'-O-benzylidene-penta-O-tert-butyldimethylsilanyloxy-tetra-N-benzyloxycarbonyl paromomycin2-羟基-4-苄氧羰酰氨基丁酸N-羟基丁二酰亚胺N,N'-二环己基碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 13.0h, 以74%的产率得到4',6'-O-benzylidene-penta-O-tert-butyldimethylsilanyloxy-tetra-N-benzyloxycarbonyl-N-1-haba paromomycin
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
    [FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDE ANTIBACTÉRIENS
    摘要:
    揭示了具有抗菌活性的化合物。这些化合物具有以下结构(I):(I)包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药,其中Q1、Q2、R1、R2和R3如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2010042851A1
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文献信息

  • WO2008/124821
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • WO2007/64954
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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