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β-D-fructofuranosyl 3-acetamido-3-deoxy-α-D-glucopyranoside | 35014-44-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
β-D-fructofuranosyl 3-acetamido-3-deoxy-α-D-glucopyranoside
英文别名
3-Acetamino-3-desoxy-O-α-D-allopyranosyl-(1->2')-β-D-fruktofuranosid;Glc3NAc(a1-2b)Fruf;N-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]acetamide
β-D-fructofuranosyl 3-acetamido-3-deoxy-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
35014-44-9
化学式
C14H25NO11
mdl
——
分子量
383.353
InChiKey
IJDBVQXYXWJHID-MALOFXMCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    198
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β-D-fructofuranosyl 3-acetamido-3-deoxy-α-D-glucopyranoside乙酸酐吡啶 作用下, 生成 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-fructofuranosyl 3-acetamido-2,4,6-tri-O-acetyl-3-deoxy-α-D-gluocopyranoside
    参考文献:
    名称:
    在位置3修饰的蔗糖类似物:葡聚糖酶的化学酶法合成和抑制研究
    摘要:
    改良了根癌土壤杆菌大规模(摩尔)氧化蔗糖的条件,从而导致了3-酮基蔗糖的均匀溶液,产率为40%。用羟胺或甲氧基胺处理该溶液,以极好的收率得到相应的肟3a和3b(分离为乙酸盐)。这些肟的溶解金属还原得到氨基二糖的混合物,其中主要存在葡萄糖差向异构体(3-氨基-3-脱氧蔗糖)。3-酮蔗糖过乙酸盐(7)的高度立体选择性氢化提供了一种更有效的氨基蔗糖方法,该方法仅产生了同素异构体8(2,4,6-三-O-乙酰基-α-D-戊吡喃糖基1 ,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-果糖呋喃糖苷)。与叠氮化锂反应后,衍生自8,化合物9的三氟甲磺酸盐 得到3-叠氮基3-脱氧蔗糖过乙酸盐(10),将其转化为3-氨基-3-脱氧蔗糖(12)。三氟甲磺酸酯9与乙基黄原酸钾的反应生成产物混合物(预期的3-S-乙氧基硫代羰基-3-硫代蔗糖衍生物以及3-硫代蔗糖和3-硫代蔗糖二硫化物的过乙酸盐),可以全部转化为3-硫代蔗糖(1
    DOI:
    10.1016/0008-6215(94)00283-l
  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid (2S,3S,4R,5R)-4-acetoxy-2,5-bis-acetoxymethyl-2-((2R,3R,5S,6R)-3,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-4-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到β-D-fructofuranosyl 3-acetamido-3-deoxy-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    在位置3修饰的蔗糖类似物:葡聚糖酶的化学酶法合成和抑制研究
    摘要:
    改良了根癌土壤杆菌大规模(摩尔)氧化蔗糖的条件,从而导致了3-酮基蔗糖的均匀溶液,产率为40%。用羟胺或甲氧基胺处理该溶液,以极好的收率得到相应的肟3a和3b(分离为乙酸盐)。这些肟的溶解金属还原得到氨基二糖的混合物,其中主要存在葡萄糖差向异构体(3-氨基-3-脱氧蔗糖)。3-酮蔗糖过乙酸盐(7)的高度立体选择性氢化提供了一种更有效的氨基蔗糖方法,该方法仅产生了同素异构体8(2,4,6-三-O-乙酰基-α-D-戊吡喃糖基1 ,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-果糖呋喃糖苷)。与叠氮化锂反应后,衍生自8,化合物9的三氟甲磺酸盐 得到3-叠氮基3-脱氧蔗糖过乙酸盐(10),将其转化为3-氨基-3-脱氧蔗糖(12)。三氟甲磺酸酯9与乙基黄原酸钾的反应生成产物混合物(预期的3-S-乙氧基硫代羰基-3-硫代蔗糖衍生物以及3-硫代蔗糖和3-硫代蔗糖二硫化物的过乙酸盐),可以全部转化为3-硫代蔗糖(1
    DOI:
    10.1016/0008-6215(94)00283-l
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