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(S)-methyl 2-methyl-2-hydroxy-6-heptenoate | 127725-21-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-methyl 2-methyl-2-hydroxy-6-heptenoate
英文别名
——
(S)-methyl 2-methyl-2-hydroxy-6-heptenoate化学式
CAS
127725-21-7
化学式
C9H16O3
mdl
——
分子量
172.224
InChiKey
YLAQMROXNDTWKD-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.27
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-methyl 2-methyl-2-hydroxy-6-heptenoate盐酸sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 3 A molecular sieve 、 mercury(II) diacetatepyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷丙酮正戊烷 为溶剂, 反应 12.17h, 生成 (1S)-(-)-Frontalin
    参考文献:
    名称:
    氰醇乙酸盐的酶促动力学拆分及其在合成()-(-)-额叶蛋白中的应用
    摘要:
    通过与IAM 4682孵育可以实现外消旋的1-氰基-1-甲基烷基和乙酸烯基酯的动力学拆分,IAM 4682选择性地水解(- )-对映体,而完整保留()-对映体。如此获得的手性1-氰基-1-甲基-5-甲基-5-己烯基乙酸酯经不饱和二醇转化为()-(-)-额叶蛋白。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89493-x
  • 作为产物:
    描述:
    1-cyano-1-methyl-5-hexenol 在 氢氧化钾对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 45.0h, 生成 (S)-methyl 2-methyl-2-hydroxy-6-heptenoate
    参考文献:
    名称:
    氰醇乙酸盐的酶促动力学拆分及其在合成()-(-)-额叶蛋白中的应用
    摘要:
    通过与IAM 4682孵育可以实现外消旋的1-氰基-1-甲基烷基和乙酸烯基酯的动力学拆分,IAM 4682选择性地水解(- )-对映体,而完整保留()-对映体。如此获得的手性1-氰基-1-甲基-5-甲基-5-己烯基乙酸酯经不饱和二醇转化为()-(-)-额叶蛋白。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89493-x
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