2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-4-(tricyanoethenyl)-1H-pyrrole | 1080025-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-4-(tricyanoethenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-[5-(4-Methoxyphenyl)-1-methylpyrrol-3-yl]ethene-1,1,2-tricarbonitrile
• CAS: 1080025-67-7
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O
• 分子量: 288.308
• InChiKey: DKXJHBBHCRYRLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrrole 、 四氰基乙烯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以39%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-5-(tricyanoethenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Copper(I)-Promoted Regioselective α-Tricyanoethenylation ofN-Methylpyrroles

  摘要：

  研究人员在各种溶剂（二甲基亚砜、丙酮、四氢呋喃）中对 N-甲基吡咯与四氰基乙烯（TCNE）的反应进行了研究。我们开发出了一种高效的铜(I)促进 N-甲基吡咯的区域选择性δ-±-三氰乙氧基化反应方案。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067178