3.5-二(4-甲氧羰基苯基)苯硼酸频呢醇酯 | 1331745-91-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3.5-二(4-甲氧羰基苯基)苯硼酸频呢醇酯
• 英文名称: dimethyl 5'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-dicarboxylate
• 英文别名: methyl 4-[3-(4-methoxycarbonylphenyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzoate
• CAS: 1331745-91-5
• 化学式: C₂₈H₂₉BO₆
• 分子量: 472.346
• InChiKey: LYMOHKYCYJUUDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 、 3.5-二(4-甲氧羰基苯基)苯硼酸频呢醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Slip-Stacking of Benzothiadiazole Can Provide a Robust Structural Motif for Porous Hydrogen-Bonded Organic Frameworks

  摘要：

  许多有机多孔材料具有二维网络多孔片层的层状堆积结构，而片层堆积的精确控制仍然具有挑战性。对此，我们应用了两个分子间相互作用的正交作用，即羧基之间的定向氢键和苯并[c][1,2,5]噻二唑（BT）基团的滑动堆积，构建了一个定义明确的多孔二维（2D）氢键有机框架（HOF）。在这篇论文中，我们报道了一种由BT衍生物BTTA组成的多孔二维HOF。活化的HOF BTTA-1a具有高达275°C的热稳定性，永久孔隙率，Brunner-Emmett-Teller（BET）比表面积为1145 m2 g-1，并具有光导率。通过溶剂交换过程，类似基于BT的HOF BTIA-1a的活化也获得了成功，BET比表面积为720 m2 g-1。这些结果表明，基于BT的HOF可以成为多功能多孔材料的有前途的平台。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.2c00420
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧羰基苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3.5-二(4-甲氧羰基苯基)苯硼酸频呢醇酯
  参考文献：
  名称：

  Crystalline hydrogen-bonded organic framework for air-tolerant triplet–triplet annihilation upconversion

  摘要：

  A hydrogen-bonded organic framework has been developed for triplet–triplet annihilation upconversion, which facilitates triplet diffusion and protects triplet excitons from oxygen quenching.

  DOI：

  10.1039/d4cc00742e

文献信息

• An electron rich porous extended framework as a heterogeneous catalyst for Diels–Alder reactions
  作者：Bappaditya Gole、Arun Kumar Bar、Arijit Mallick、Rahul Banerjee、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1039/c3cc43681k

  日期：——

  An electron rich porous metal–organic framework (MOF) has been synthesized, which acts as an effective heterogeneous catalyst for Diels–Alder reactions through encapsulation of the reactants in confined nano-channels of the framework.

  我们合成了一种富电子多孔金属有机框架 (MOF)，通过将反应物封装在该框架的封闭纳米通道中，使其成为 DielsâAlder 反应的有效异相催化剂。
• Tuning and Directing Energy Transfer in the Whole Visible Spectrum through Linker Installation in Metal–Organic Frameworks
  作者：Daming Ren、Hai‐Lun Xia、Kang Zhou、Shenjie Wu、Xiao‐Yuan Liu、Xiaotai Wang、Jing Li

  DOI：10.1002/anie.202110531

  日期：2021.11.15

  Tunable energy transfer with designable direction, from second linkers to pristine MOFs or from pristine MOFs to second linkers, was achieved in the whole visible spectrum via installing color-full emissive second linkers into the full-color emissive pristine MOFs.

  通过将全彩色发光的第二接头安装到全色发光的原始 MOF 中，在整个可见光谱中实现了具有可设计方向的可调能量转移，从第二个接头到原始 MOF 或从原始 MOF 到第二个接头。
• Introducing High Density of Very Active Sites and Stepwise Postmodification for Tailoring the Porosity of Highly Demanding Cr³⁺-Based Metal–Organic Frameworks
  作者：Jun-Hao Wang、Chun-Yang Shi、Meng-Na Li、Ying Zhang、Jian-Chao Niu、Xian-Ming Zhang、Ya-Wen Zhao、Dan Li

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01310

  日期：2021.8.16

  Chromium(III)-based metal–organic frameworks (Cr-MOFs) are highly robust and porous and have been very attractive in a wide range of investigations. However, the harsh direct synthetic conditions not only impede the synthesis of new Cr-MOFs but also restrict the introduction of functional groups into them. Postsynthetic modification has somewhat alleviated such difficulties; nevertheless, it still

  铬（III）基金属有机骨架（Cr-MOFs）非常坚固且多孔，在广泛的研究中非常有吸引力。然而，苛刻的直接合成条件不仅阻碍了新 Cr-MOFs 的合成，而且限制了官能团的引入。合成后修饰在一定程度上缓解了这种困难；尽管如此，它仍然受到繁琐的程序和不温和的条件的影响，这通常导致引入的官能团浓度低。为了克服这些缺点，在本文中，我们提供了一条新路线，并从精心设计的苯甲醇功能化Fe-SXU-2制备了苯甲醇功能化的Cr -SXU-2通过溶剂辅助的金属复分解策略。功能化的Cr-SXU-2显示出保存完好的结晶度、孔隙率和高化学稳定性。苯甲醇基团可以以几乎定量的产率转化为非常活跃的苄基溴基团，从而首次生产出苄基溴官能化的 MOF，Cr-SXU-2-Br，其中 -Br 基团可以通过以下方式交换亲核基团。作为概念证明，-N 3被引入并通过“点击反应”转化为其他活性位点，以进一步定制Cr-SXU-2的内部. 与非功能化的
• The Adsorption and Simulated Separation of Light Hydrocarbons in Isoreticular Metal-Organic Frameworks Based on Dendritic Ligands with Different Aliphatic Side Chains
  作者：Jiangtao Jia、Lei Wang、Fuxing Sun、Xiaofei Jing、Zheng Bian、Lianxun Gao、Rajamani Krishna、Guangshan Zhu

  DOI：10.1002/chem.201304962

  日期：2014.6.11

  Three isoreticular metal–organic frameworks, JUC‐100, JUC‐103 and JUC‐106, were synthesized by connecting six‐node dendritic ligands to a [Zn4O(CO2)6] cluster. JUC‐103 and JUC‐106 have additional methyl and ethyl groups, respectively, in the pores with respect to JUC‐100. The uptake measurements of the three MOFs for CH4, C2H4, C2H6 and C3H8 were carried out. At 298 K, 1 atm, JUC‐103 has relatively

  通过将六节点的树枝状配体连接到[Zn 4 O（CO 2）6 ]簇，合成了三个等孔金属有机骨架JUC-100，JUC-103和JUC-106 。与JUC-100相比，JUC-103和JUC-106在孔中分别具有额外的甲基和乙基。进行了三个MOF对CH 4，C 2 H 4，C 2 H 6和C 3 H 8的吸收测量。在298 K，1个大气压下，JUC‐103的CH 4吸收量相对较高，而JUC‐100在273 K，1个大气压下是最好的。JUC-100和JUC-103具有相似的C 2 H 4吸收能力。此外，JUC-100具有对C 2 H 6和C 3 H 8的最佳吸收能力。这些结果表明高表面积和合适的孔径是气体吸收的重要因素。此外，理想的吸附溶液理论（IAST）分析表明，对于等摩尔的季铵CH 4 / C 2 H 4 / C 2 H 6 / ，所有三个MOF均具有良好的C 3 H 8 / CH 4和C 2
• Customized Synthesis: Solvent- and Acid-Assisted Topology Evolution in Zirconium-Tetracarboxylate Frameworks
  作者：Hai-Lun Xia、Kang Zhou、Liang Yu、Hao Wang、Xiao-Yuan Liu、Davide M. Proserpio、Jing Li

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c00660

  日期：2022.5.23

  topologies, scu (HIAM-4007), scp (HIAM-4008), and csq (HIAM-4009), were obtained using the same Zr6-cluster and tetratopic carboxylate linker, in which structure diversity shows significant influence on their corresponding photoluminescence quantum yields. Further experiments revealed that the acidity of acids and the basicity of solvents strongly influenced the linker conformation in the resultant MOFs,

  金属-有机框架（MOF）由于其通过金属和有机连接体工程可很好地调节结构和组成，在各种重要应用中表现出强大的潜力。作为一种有效的方法，通过控制接头构象的拓扑演化受到了相当多的关注，其中溶剂和酸对结构形成具有至关重要的影响。然而，对这种影响的系统研究仍在调查中。在此，我们对溶剂热条件下 Zr-MOFs 的拓扑演化进行了系统性研究，其中包括三种常见溶剂和六种不同酸的各种组合。结果，三个具有不同拓扑结构的 Zr-MOF，scu (HIAM-4007)、scp (HIAM-4008) 和csq(HIAM-4009)是使用相同的Zr 6 -簇和四元羧酸酯接头获得的，其中结构多样性对其相应的光致发光量子产率有显着影响。进一步的实验表明，酸的酸性和溶剂的碱性强烈影响所得 MOF 中的接头构象，从而导致拓扑演变。这种溶剂和酸辅助的拓扑演化代表了一种通用方法，可与其他四元羧酸酯接头一起使用以实现结构多样性。目