| 1197360-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1197360-46-5
• 化学式: C₂₄H₃₆O₅
• 分子量: 404.547
• InChiKey: TWPJMZULDMULHK-OBZOBCLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到(2R',3S')-2-((2R,3R,4S,5S)-4-(benzyloxy)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)hept-6-en-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  （-）-Saliniketals的形式全合成

  摘要：

  描述了鸟氨酸脱羧酶抑制剂（-）-盐基酮A和B的高度立体选择性的正式全合成。合成的显着特征是利用去对称化技术从单个双环前体以及在Pirrung-Heathcock条件下受底物控制的格氏反应，分子内Wacker型氧化和抗醛醇缩合反应创建六个连续的手性中心。

  DOI：

  10.1021/jo901913h
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-((2R,3R,4S,5S)-4-(benzyloxy)-6-methoxy-3,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)hept-6-en-3-ol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （-）-Saliniketals的形式全合成

  摘要：

  描述了鸟氨酸脱羧酶抑制剂（-）-盐基酮A和B的高度立体选择性的正式全合成。合成的显着特征是利用去对称化技术从单个双环前体以及在Pirrung-Heathcock条件下受底物控制的格氏反应，分子内Wacker型氧化和抗醛醇缩合反应创建六个连续的手性中心。

  DOI：

  10.1021/jo901913h