3-methyl-1-phenyl-1H-thieno[3, 2-c]pyrazole | 7716-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-1H-thieno[3, 2-c]pyrazole
• 英文别名: 3-methyl-1-phenyl-1H-thieno[3,2-c]pyrazole；1-Phenyl-3-methyl-thieno<3,2-c>pyrazol
• CAS: 7716-42-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂S
• 分子量: 214.291
• InChiKey: YSAIPOJFLSFENF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-phenyl-1H-thieno[3, 2-c]pyrazole 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 1-p-Nitrophenyl-3-methyl-thieno<3,2-c>pyrazol
  参考文献：
  名称：

  四乙酸铅的反应。第五部分。1-苯基吲唑和一些衍生物，吡啶基吲唑和噻吩并吡唑的合成

  摘要：

  通过用四乙酸铅氧化，然后用路易斯酸将所得的偶氮乙酸酯环化，由芳族酮的芳基azo唑合成吲唑的方法已扩展到标题中所述的化合物组中的成员。

  DOI：

  10.1039/j39660001527
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-噻吩基)乙酮苯基腙 在 lead(IV) acetate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 3-methyl-1-phenyl-1H-thieno[3, 2-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  四乙酸铅的反应。第五部分。1-苯基吲唑和一些衍生物，吡啶基吲唑和噻吩并吡唑的合成

  摘要：

  通过用四乙酸铅氧化，然后用路易斯酸将所得的偶氮乙酸酯环化，由芳族酮的芳基azo唑合成吲唑的方法已扩展到标题中所述的化合物组中的成员。

  DOI：

  10.1039/j39660001527

文献信息

• Synthesis of 1-Aryl-1<i>H</i> -indazoles via a Ligand-Free Copper- Catalyzed Intramolecular Amination Reaction
  作者：Mingshan Gao、Xiujie Liu、Xianyang Wang、Qian Cai、Ke Ding

  DOI：10.1002/cjoc.201190223

  日期：2011.6

  A general synthesis of 1‐aryl‐1‐H‐indazoles from o‐halogenated aryl aldehydes or ketones and aryl hydrazines was described. This protocol included an intermolecular condensation and a ligand‐free copper‐catalyzed intramolecular Ullmann‐type coupling reaction. This method was applied to a wide range of substrates to produce the indazole products in good yields.

  描述了由邻卤代的芳基醛或酮和芳基肼合成1-芳基-1- H-吲唑的一般方法。该方案包括分子间缩合和无配体的铜催化的分子内Ullmann型偶联反应。该方法适用于多种底物，以高收率生产吲唑产品。