ethyl (1R,4S,5R)-4-butyroxy-1,5-dihydroxy-3-(naphth-2-yl)methoxycyclohex-2-ene-1-carboxylate | 1319745-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (1R,4S,5R)-4-butyroxy-1,5-dihydroxy-3-(naphth-2-yl)methoxycyclohex-2-ene-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1R,4S,5R)-4-butanoyloxy-1,5-dihydroxy-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)cyclohex-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 1319745-77-1
• 化学式: C₂₄H₂₈O₇
• 分子量: 428.482
• InChiKey: DXYGIHNFVLXVGJ-WNOPAQSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,5R)-1,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-oxocyclohexane-1,5-carbolactone 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethyl (1R,4S,5R)-4-butyroxy-1,5-dihydroxy-3-(naphth-2-yl)methoxycyclohex-2-ene-1-carboxylate 、 ethyl (1R,4S,5R)-4,5-dibutyroxy-1-hydroxy-3-(naphth-2-yl)methoxycyclohex-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  前药方法，以提高有效的结核分枝杆菌II型脱氢喹啉酶抑制剂的抗结核活性。

  摘要：

  的高亲和性可逆的竞争性抑制剂的合成中的结核分枝杆菌II型dehydroquinase，在一个必需酶的结核分枝杆菌的细菌被报告。此处报道的抑制剂是烯醇中间体的模拟物，研究了取代对C2的影响。结核分枝杆菌的晶体结构还描述了与三种报道的抑制剂复合的II型脱氢喹啉酶。结果表明，C2上的芳族取代基可通过阻止Arg108与柔性环的基本Tyr24的氢键相互作用（引发催化的残基）来阻止活性位点的封闭。还通过酯前药方法对报告的酸进行了化学修饰，以改善其在结核分枝杆菌中的内在化。丙酸酯被证明是实现最佳体外活性的最有效方法。

  DOI：

  10.1021/jm2006063