(3Z)-3-(hydroxymethylidene)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 15051-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3Z)-3-(hydroxymethylidene)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 15051-75-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.24
• InChiKey: DFCLRLMPUDXMII-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF RHO-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] PROCESSUS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS INHIBITEURS DE RHO-KINASE
  申请人：INSPIRE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009154940A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention is directed to practical high-yielding synthetic processes to prepare compounds of general Formula III, IV, V, VII, VIII, IX, X, XII, XIV, and XV. Such compounds are useful as final products or can be used as intermediates and be further modified to prepare other desired products such as rho-kinase inhibitors. The present invention is also directed to certain novel compounds and/or novel solid forms of certain compounds.

  本发明旨在提供实用的高产率合成工艺，用于制备一般化学式III、IV、V、VII、VIII、IX、X、XII、XIV和XV的化合物。这些化合物可用作最终产品，也可用作中间体，并可进一步修改以制备其他所需产品，如rho-激酶抑制剂。本发明还涉及某些新颖化合物和/或某些化合物的新颖固体形式。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF RHO-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：She Jin

  公开号：US20100022775A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention is directed to practical high-yielding synthetic processes to prepare compounds of general Formula III, IV, V, VII, VIII, IX, X, XII, XIV, and XV. Such compounds are useful as final products or can be used as intermediates and be further modified to prepare other desired products such as rho-kinase inhibitors. The present invention is also directed to certain novel compounds and/or novel solid forms of certain compounds.

  本发明涉及实用的高产率合成过程，用于制备通式III、IV、V、VII、VIII、IX、X、XII、XIV和XV的化合物。这些化合物可用作最终产品，也可用作中间体，并进一步改性以制备其他所需产品，如rho-激酶抑制剂。本发明还涉及某些新颖化合物和/或某些化合物的新颖固态形式。
• Resolved amino pyrrolidine neuroprotective agents
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0318091A2

  公开（公告）日：1989-05-31

  The present invention provides R(+)-3-amino-1-­hydroxypyrrolidin-2-one of formula I: or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which compound is useful as an anticonvulsant agent and in the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders.

  本发明提供了式 I 的 R(+)-3- 氨基-1-羟基吡咯烷-2-酮： 或其药学上可接受的酸加成盐，该化合物可用作抗惊厥剂以及治疗和/或预防神经退行性疾病。
• Antiviral bisfuran derivative as hiv protease inhibitor and intermediates thereof
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2570416A1

  公开（公告）日：2013-03-20

  The invention relates to intermediates for preparing carbamate sulfonamide amino phosphonate esters such as the compound of formula IV. The invention furthermore relates to a compound IV which is suitable for the treatment of HIV infection.

  本发明涉及用于制备氨基甲酸磺酰胺氨基膦酸酯（如式 IV 化合物）的中间体。 本发明还涉及一种适用于治疗 HIV 感染的化合物 IV。
• [EN] 4-SUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,4-TRIAZOLE SUBSTITUES EN POSITION 4
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1994003446A1

  公开（公告）日：1994-02-17

  (EN) 4-substituted 1,2,4-triazole derivatives of formula (I), wherein R represents a 2-(dimethylamino)ethyl group, or a group of formula (i) or (ii) or a salt or prodrug thereof, are selective agonists of 5-HT1-like receptors and are therefore useful in the treatment of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a selective agonist of these receptors is indicated.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés de 1,2,4-triazole substitués en position 4 de la formule (I) dans laquelle R représente un groupe 2-(diméthylamino)éthyle ou un groupe de la formule (i) ou (ii), ou un sel ou promédicament de celui-ci. Ces dérivés sont des agonistes sélectifs de récepteurs analogues à 5-HT1 et sont donc utiles dans le traitement de pathologies cliniques, notamment de migraines et troubles associés, et pour lesquels un agoniste sélectif de ces récepteurs est indiqué.

  这段英文文本主要描述了一类对5-HT1型受体的选择性激动剂，特别是1,2,4-三azole衍生物，这些化合物在治疗偏头痛及其他相关疾病中具有潜在应用价值。以下是翻译结果： 4-取代1,2,4-三azole衍生物是式（I）所示，其中R基为2-二甲氨基乙基，或式（i）或（ii）所示的基团，或前述基团的盐或前驱药。这些衍生物是对5-HT1型受体的选择性激动剂，因此在治疗临床条件下具有重要用途，尤其是偏头痛及其相关病症，这些病症对于选择性激动剂有特殊治疗需求。