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(E)-2'-[N-methyl-N-(4-nitrocinnamoyl)amino]acetophenone | 1093768-23-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2'-[N-methyl-N-(4-nitrocinnamoyl)amino]acetophenone
英文别名
——
(E)-2'-[N-methyl-N-(4-nitrocinnamoyl)amino]acetophenone化学式
CAS
1093768-23-0
化学式
C18H16N2O4
mdl
——
分子量
324.336
InChiKey
HSXRHXCWJKYOPR-FMIVXFBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    80.52
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N-(2-acetylphenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enamide硫酸二甲酯potassium tert-butylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以47%的产率得到(E)-2'-[N-methyl-N-(4-nitrocinnamoyl)amino]acetophenone
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of Novel (E)-N-Methyl-2-styryl-4-quinolones
    摘要:
    已经建立了两条新的(E)-N-甲基-2-苯乙烯基-4-喹啉酮合成路线,均以(E)-2′-肉桂酰氨基苯乙酮为起点。在第一种方法中,(E)-2′-肉桂酰氨基苯乙酮先环化再甲基化,而在第二种方法中,它们先甲基化再原位环化。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083530
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