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ethyl 2,6-di-O-benzoyl-3-O-(3-iodo-4-methoxybenzyl)-1-thio-β-D-galactopyranoside | 303775-62-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2,6-di-O-benzoyl-3-O-(3-iodo-4-methoxybenzyl)-1-thio-β-D-galactopyranoside
英文别名
[(2R,3S,4S,5R,6S)-5-benzoyloxy-6-ethylsulfanyl-3-hydroxy-4-[(3-iodo-4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-2-yl]methyl benzoate
ethyl 2,6-di-O-benzoyl-3-O-(3-iodo-4-methoxybenzyl)-1-thio-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
303775-62-4
化学式
C30H31IO8S
mdl
——
分子量
678.542
InChiKey
RRMQHAGFMSAABP-OMGJHBBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2,6-di-O-benzoyl-3-O-(3-iodo-4-methoxybenzyl)-1-thio-β-D-galactopyranoside4-二甲氨基吡啶DMTSTN,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 [(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[[4-(acetyloxymethyl)phenyl]methoxy]-5-benzoyloxy-4-[(3-iodo-4-methoxyphenyl)methoxy]-3-(4-oxopentanoyloxy)oxan-2-yl]methyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    聚合物支持的IA型B群链球菌荚膜多糖支链三糖的合成:3-碘-4-甲氧基苄基作为新的O保护基团
    摘要:
    描述了IA型B族链球菌荚膜多糖的关键分支三糖(1)的合成。使用了聚乙二醇(MeO–(CH 2 CH 2 O)n –H,MPEG)和二氧二甲苯[ p-(O)CH 2 –C 6 H 4 –CH 2(O)–,DOX]的单甲醚作为聚合物-载体/接头的组合。尝试在涉及N的糖基化条件下使用对甲氧基苄基(PMB)保护基-碘代琥珀酰亚胺/三氟甲磺酸银的促进作用导致碘化反应,形成了3-碘-4-甲氧基苄基(IPMB)衍生物。随后,独立地合成了IPMB氯化物,并用于引入该新的保护基。乙酰丙酰基和IPMB保护基已经以正交方式用于在半乳糖吡喃糖基残基上产生3,4-支链。由于IPMB组的酸稳定性高于PMB组,因此前一组对于合成成功至关重要。通过三氟甲磺酸scan(III)和乙酸酐从MPEG聚合物载体上裂解最终的三糖及其中间体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00612-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    聚合物支持的IA型B群链球菌荚膜多糖支链三糖的合成:3-碘-4-甲氧基苄基作为新的O保护基团
    摘要:
    描述了IA型B族链球菌荚膜多糖的关键分支三糖(1)的合成。使用了聚乙二醇(MeO–(CH 2 CH 2 O)n –H,MPEG)和二氧二甲苯[ p-(O)CH 2 –C 6 H 4 –CH 2(O)–,DOX]的单甲醚作为聚合物-载体/接头的组合。尝试在涉及N的糖基化条件下使用对甲氧基苄基(PMB)保护基-碘代琥珀酰亚胺/三氟甲磺酸银的促进作用导致碘化反应,形成了3-碘-4-甲氧基苄基(IPMB)衍生物。随后,独立地合成了IPMB氯化物,并用于引入该新的保护基。乙酰丙酰基和IPMB保护基已经以正交方式用于在半乳糖吡喃糖基残基上产生3,4-支链。由于IPMB组的酸稳定性高于PMB组,因此前一组对于合成成功至关重要。通过三氟甲磺酸scan(III)和乙酸酐从MPEG聚合物载体上裂解最终的三糖及其中间体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00612-8
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