3-Cyclohexylaminochinolin | 78641-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Cyclohexylaminochinolin
• 英文别名: N-cyclohexylquinolin-3-amine
• CAS: 78641-31-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• mdl: MFCD12121459
• 分子量: 226.321
• InChiKey: UMCPWNLRTDPVPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.7±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基喹啉 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 3-Cyclohexylaminochinolin
  参考文献：
  名称：

  3-氨基喹啉的合成及反应行为

  摘要：

  3-氨基喹啉 (3) 由 3-溴喹啉与氨反应以良好的收率生产。3 的取代是通过卤代烷对其钠盐的作用或通过与芳香族和脂肪族酮的还原性烷基化来实现的。苯乙酮曼尼希碱被 3 胺化。3 不与甲基乙烯基酮和丙烯腈形成任何加成产物。添加到苯基缩水甘油酸衍生物导致形成相应的 β-苯基-异丝氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140515

文献信息

• Palladium-catalysed amination of halopyridines on a KF-alumina surface
  作者：Basudeb Basu、Satadru Jha、Niranjan K. Mridha、Md.Mosharef H. Bhuiyan

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01852-x

  日期：2002.10

  Palladium-catalysed C-N hetero cross-coupling reactions between bromopyridines and amines (both primary and secondary) can be efficiently performed on a KF-alumina (basic) surface, thus negating the use of strong bases such as sodium tert-butoxide. The reaction conditions are optimised with reference to catalytic systems, solvents and the surface. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• SCHOENEN B.; ZYMALKOWSKI F., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 5, 464-470
  作者：SCHOENEN B.、 ZYMALKOWSKI F.

  DOI：——

  日期：——
• HOLLYWOOD, F.;NAY, B.;SCRIVEN, E. F. V.;SUSCHITZKY, H.;KHAN, ZAFAR, U.;HU+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 2, 421-429
  作者：HOLLYWOOD, F.、NAY, B.、SCRIVEN, E. F. V.、SUSCHITZKY, H.、KHAN, ZAFAR, U.、HU+

  DOI：——

  日期：——