5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazole-4-carboxylic acid | 1356920-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1356920-29-0
• 化学式: C₇H₇NO₂S
• 分子量: 169.204
• InChiKey: XXEHSTZNECHDMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazole-4-carboxylic acid 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 反应 20.0h， 以23%的产率得到tert-butyl (5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLOPYRIDAZINE OR PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOLOPYRIDAZINE OU PYRAZOLOPYRIMIDINE ET COMPOSITIONS

  摘要：

  本文提供了新型化合物（例如，I或II式）、制药组合物和使用方法，涉及酪氨酸激酶2（TYK2）。这些化合物通常是TYK2抑制剂，可用于治疗各种疾病或障碍，例如自身免疫性疾病或炎症性疾病，例如牛皮癣、银屑病性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和/或系统性红斑狼疮。

  公开号：

  WO2022156657A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊烷并[D]噻唑-4-甲酸乙酯 在 亚硝酸特丁酯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLOPYRIDAZINE OR PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOLOPYRIDAZINE OU PYRAZOLOPYRIMIDINE ET COMPOSITIONS

  摘要：

  本文提供了新型化合物（例如，I或II式）、制药组合物和使用方法，涉及酪氨酸激酶2（TYK2）。这些化合物通常是TYK2抑制剂，可用于治疗各种疾病或障碍，例如自身免疫性疾病或炎症性疾病，例如牛皮癣、银屑病性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和/或系统性红斑狼疮。

  公开号：

  WO2022156657A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR ß3-ADRÉNERGIQUE DÉRIVÉS DE LA PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012012314A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor. (I).

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用这些化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYL PYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009124167A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了化合物(I)、其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3肾上腺素能受体激活介导的疾病的方法。
• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20120258963A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Morriello Gregori J.

  公开号：US20140315912A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor. (I).

  本发明提供了I式化合物、其制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。 (I)。
• Design, Synthesis, and Evaluation of Conformationally Restricted Acetanilides as Potent and Selective β₃Adrenergic Receptor Agonists for the Treatment of Overactive Bladder
  作者：Christopher R. Moyes、Richard Berger、Stephen D. Goble、Bart Harper、Dong-Ming Shen、Liping Wang、Alka Bansal、Patricia N. Brown、Airu S. Chen、Karen H. Dingley、Jerry Di Salvo、Aileen Fitzmaurice、Loise N. Gichuru、Amanda L. Hurley、Nina Jochnowitz、Randall R. Miller、Shruty Mistry、Hiroshi Nagabukuro、Gino M. Salituro、Anthony Sanfiz、Andra S. Stevenson、Katherine Villa、Beata Zamlynny、Mary Struthers、Ann E. Weber、Scott D. Edmondson

  DOI：10.1021/jm4017224

  日期：2014.2.27

  A series of conformationally restricted acetanilides were synthesized and evaluated as beta(3)-adrenergic receptor agonists (beta(3)-AR) for the treatment of overactive bladder (OAB). Optimization studies identified a five-membered ring as the preferred conformational lock of the acetanilide. Further optimization of both the aromatic and thiazole regions led to compounds such as 19 and 29, which have a good balance of potency and selectivity. These compounds have significantly reduced intrinsic clearance compared to our initial series of pyridylethanolamine beta(3)-AR agonists and thus have improved unbound drug exposures. Both analogues demonstrated dose dependent beta(3)-AR mediated responses in a rat bladder hyperactivity model.