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(+/-)-2t-amino-6c-methoxy-cyclohexan-r-ol | 18485-26-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-2t-amino-6c-methoxy-cyclohexan-r-ol
英文别名
(+/-)-1t-Amino-3c-methoxy-cyclohexan-2r-ol;(1R,2S,6S)-2-amino-6-methoxycyclohexan-1-ol
(+/-)-2<i>t</i>-amino-6<i>c</i>-methoxy-cyclohexan-<i>r</i>-ol化学式
CAS
18485-26-2;18485-27-3;89855-41-4
化学式
C7H15NO2
mdl
——
分子量
145.202
InChiKey
FATVYEAKNOLTLT-LYFYHCNISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-2t-amino-6c-methoxy-cyclohexan-r-ol氢溴酸 作用下, 生成 (1RS,2SR,3RS)-3-aminocyclohexane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    环己烷化合物:II. 两种立体异构 3-氨基-1,2-环己二醇的合成与结构
    摘要:
    立体异构的 1-乙氧基-2,3-环氧环己烷由 1-乙氧基环己烯-2 通过 1-乙氧基环己烯-2 溴醇制备。低沸点和高沸点氧化物的氨解提供 1α-et...
    DOI:
    10.1139/v58-181
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环己烷化合物。七、立体异构 3-甲氧基环己烯氧化物的亲核断裂
    摘要:
    已使用气相色谱检测和分离次要异构体,研究了氯化氢、溴化氢、氨、乙酸和甲醇(在酸性和碱性条件下)裂解顺式和反式 3-甲氧基环己烯氧化物的方式. 大约 10% 的反式氧化物打开产物是通过这些亲核试剂在 2 位的攻击而形成的,而顺式氧化物的打开仅通过对 1 位的攻击进行。结果被解释为反映了所有这些反应的非常相似的过渡态,两种氧化物的产物分布差异受甲氧基的诱导效应和相应过渡态的空间因子控制。
    DOI:
    10.1139/v68-006
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