1β,4,4a,9,10,10aα-hexahydro-7-methoxy-1α,4aβ-dimethyl-phenanthrene | 113998-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1β,4,4a,9,10,10aα-hexahydro-7-methoxy-1α,4aβ-dimethyl-phenanthrene
• CAS: 113998-24-6
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: QXAPNUGMPFIRLH-XGWLTEMNSA-N

物化性质

• 熔点：
  59 °C(Solvent: Hexane)
• 沸点：
  329.3±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β,4,4a,9,10,10aα-hexahydro-7-methoxy-1α,4aβ-dimethyl-phenanthrene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以83.9%的产率得到1β,2β,3β,4,4a,9,10,10aα-octahydro-7-methoxy-1α,4aβ-dimethyl-2α,3α-epoxyphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific quassinoidal A-ring synthesis via an olefin oxidation strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a036
• 作为产物：
  描述：

  1β,2α,3,4,4a,9,10,10aα-octahydro-7-methoxy-1α,4aβ-dimethyl-2β-phenanthrol 在 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1β,4,4a,9,10,10aα-hexahydro-7-methoxy-1α,4aβ-dimethyl-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific quassinoidal A-ring synthesis via an olefin oxidation strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a036