2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-5-one | 57625-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-5-one
• 英文别名: 2,3-dihydropyridine-3,2,1-hydroxyquinolinone；6,7-dihydro-5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-3-one；6,7-Dihydro-5H-pyrido[3,2,1-ij]chinolin-3-on；1-Azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-3,5(13),6,8-tetraen-2-one
• CAS: 57625-57-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: BDAUWTCMDDMINR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 在 盐酸 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 二叔丁基过氧化物 、 sodium acetate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,3-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Expedient delivery of quinolinone drugs via a traceless N-nitroso enabled oxidative Heck/amidation cascade

  摘要：

  翻译结果：

  绿色C-H氧化的探索，以快速构建功能分子为目标，仍然是合成化学的永久目标。

  DOI：

  10.1039/d2cc05514g

文献信息

• Synthesis of Symmetrical Bisquinolonesvia Nickel(0)-Catalyzed Homocoupling of 4-Chloroquinolones
  作者：Jamshed Hashim、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1002/adsc.200700081

  日期：2007.10.8

  preparation of functionalized 4,4′-bisquinolones using a microwave-assisted Ullmann-type homocoupling reaction is described. The method is catalytic in nickel(0) which is generated in situ by reduction from an inexpensive nickel(II) source and utilizes readily available 4-chloroquinolin-2(1H)-ones as starting materials. In contrast to the alternative palladium(0)-catalyzed one-pot borylation/Suzuki cross-coupling

  描述了一种使用微波辅助的Ullmann型均偶联反应以克级制备官能化的4,4'-双喹诺酮的方法。该方法在镍（0）中具有催化作用，该镍是通过从廉价的镍（II）来源还原而原位生成的，并使用易于获得的4-氯喹啉-2（1 H）-一作为起始原料。与可替代的钯（0）催化的一锅硼化/ Suzuki交叉偶联反应相比，该新方法避免了使用昂贵的催化剂和交叉偶联伴侣，例如双（频哪醇）二硼。
• Farbstoffe und Verfahren zur Erzeugung von Färbungen auf Basis von gegebenenfalls substituierten 2-Amino-5-imino-pyrroleninen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0017012A2

  公开（公告）日：1980-10-15

  Farbstoffe, dadurch erhältlich, daß man ein Gemisch aus A einer Verbindung, die in einer ihrer tautomeren Strukturen der Formel entspricht, in der RI, RII Alkyl, Phenyl, Wasserstoff oder zusammen Reste der Formeln oder CH2―CH2―CH2―CH2, wobei Rh R2, R3, R4 Phenyl, Alkoxy, Halogen, Phenoxy, Alkyl und Wasserstoff bezeichnen, bedeuten; B einer Verbindung der Formel in der Y für die restlichen Atome steht, die erforderlich sind, um einen gegebenenfalls substituierten heterocyclischen 5- oder 6-Ring, der neben dem N-Atom 1 bis 3 weitere Heteroatome wie N, S oder O enthalten kann, und an den weitere gegebenenfalls substituierte carbocyclische und/oder gegebenenfalls substituierte heterocyclische Ringe angegliedert sein können, auszubilden; C einem Polyamin und/oder einer CH-aciden Verbindung und/oder einer aktivierten Halogenverbindung sowie D einem Metall oder einer Metallverbindung, die für die Herstellung von metallhaltigen Phthalocyaninen verwendet werden können, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels unter Wärmebehandlung kondensiert, sowie Verfahren zur Erzeugung von Färbungen auf Fasermaterialien.

  着色剂，可通过混合以下物质的混合物获得 A 的一种化合物的混合物，该化合物的一种同分异构体结构与式 其中 RI、RII 为烷基、苯基、氢或一起为式中的基团 或 CH2-CH2-CH2-CH2-CH2、 其中 Rh R2、R3、R4 表示苯基、烷氧基、卤素、苯氧基、烷基和氢、 表示 B 是式中的化合物，其中 Y 代表形成任选取代的杂环 5 或 6 元环所需的其余原子，除 N 原子外，该环还可包含 1 至 3 个杂原子，如 N、S 或 O，并可进一步连接任选取代的碳环和/或任选取代的杂环； C 多胺和/或 CH 酸性化合物和/或活化卤素化合物，以及 D 可用于生产含金属酞菁的金属或金属化合物、 可选择在稀释剂存在下经热处理缩合、 以及一种生产纤维材料染色剂的工艺。
• QUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3239147A1

  公开（公告）日：2017-11-01

  This compound represented by general formula (I) and having a quinoline skeleton has a strong Axl inhibitory activity. Consequently, this compound can be a therapeutic agent for Axl-related diseases, for example, cancers such as acute myeloid leukemia, chronic myeloid leukemia, melanoma, breast cancer, pancreatic cancer and glioma, kidney diseases, immune system diseases and cardiovascular diseases.

  这种由通式（I）表示并具有喹啉骨架的化合物具有很强的 Axl 抑制活性。因此，该化合物可作为 Axl 相关疾病的治疗剂，例如急性髓性白血病、慢性髓性白血病、黑色素瘤、乳腺癌、胰腺癌和胶质瘤等癌症、肾脏疾病、免疫系统疾病和心血管疾病。
• Quinoline derivative
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10208034B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  A compound represented by general formula (I) and having a quinoline skeleton has a strong Axl inhibitory activity, and therefore the compound can be an agent for treating Axl-related diseases, for example, cancer such as acute myeloid leukemia, chronic myeloid leukemia, melanoma, breast cancer, pancreatic cancer, and glioma, kidney diseases, immune system diseases, and circulatory system diseases.

  通式（I）代表的具有喹啉骨架的化合物具有很强的 Axl 抑制活性，因此该化合物可作为治疗 Axl 相关疾病的药物，例如急性髓性白血病、慢性髓性白血病、黑色素瘤、乳腺癌、胰腺癌和胶质瘤等癌症、肾脏疾病、免疫系统疾病和循环系统疾病。
• METHODS OF TREATING CANCER PATIENTS WITH FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Kura Oncology, Inc.

  公开号：EP3277842A1

  公开（公告）日：2018-02-07