5-Amino-4,7-dimethoxy-11H-indeno<1,2-c>isochinolin | 76520-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Amino-4,7-dimethoxy-11H-indeno<1,2-c>isochinolin
• 英文别名: 4,7-dimethoxy-11H-indeno[1,2-c]isoquinolin-5-amine
• CAS: 76520-16-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: SBLGXZCICMOTEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-3-methoxybenzyl bromide 在 sodium ethanolate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-Amino-4,7-dimethoxy-11H-indeno<1,2-c>isochinolin
  参考文献：
  名称：

  2,3-双(2-氰基苯基)丙腈的环化反应。三、取代基对丙腈碳负离子反应活性和 5-Acetamido-11-cyanoindeno[1,2-c]isoquinolines 互变异构的影响

  摘要：

  研究了 2,3-双(2-氰基苯基)丙腈 (1) 到 5-氨基-11-氰基-11H-茚并[1,2-c]异喹啉的碱催化环化反应中的取代基效应结果根据 1 的二分碳负离子反应性进行讨论。描述了 1 的制备和 5-H 和 11H 结构之间 5-乙酰氨基-11-氰基茚[1,2-c]异喹啉的互变异构现象。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2885

文献信息

• ANDO KAZUO; TOKOROYAMA TAKASHI; KUBOTA TAKASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 10, 2885-2890
  作者：ANDO KAZUO、 TOKOROYAMA TAKASHI、 KUBOTA TAKASHI

  DOI：——

  日期：——