(Z)-1-(trimethylsilyl)docos-13-en-1-yn-3-one | 741255-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1-(trimethylsilyl)docos-13-en-1-yn-3-one
• 英文别名: (Z)-1-trimethylsilyldocos-13-en-1-yn-3-one
• CAS: 741255-20-9
• 化学式: C₂₅H₄₆OSi
• 分子量: 390.725
• InChiKey: QUVUVNBIHROHKZ-SEYXRHQNSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.866±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.25
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(trimethylsilyl)docos-13-en-1-yn-3-one 在 chiral ruthenium catalyst 氟化铵 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R,Z)-docos-13-en-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性海绵代谢产物R-强糖二醇A和B及其类似物的不对称合成

  摘要：

  描述了使用最小保护策略不对称合成海洋海绵天然产物R-强丙二醇A R - 1和B R - 2的方法。研究了两种方法，发现Noyori炔酮的不对称还原成功地确保了天然产物的手性。还制备了类似物R - 32。另外，简要回顾了醛的不对称炔基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.034
• 作为产物：
  描述：

  11-二十碳烯醇 在 正丁基锂 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (Z)-1-(trimethylsilyl)docos-13-en-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性海绵代谢产物R-强糖二醇A和B的不对称合成

  摘要：

  描述了使用最小保护策略不对称合成海洋海绵天然产物R-强二醇A 1和B 2。天然产物的手性是通过Noyori炔酮的不对称还原而引入的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.122